viernes 28 de marzo de 2008

Un Nuevo Modelo de Hospital

Un Nuevo Modelo de Hospital
Salvador Porras Obeso. 8/3/2008

Europa va por derroteros conflictivos donde los haya
Un nuevo modelo de Hospital

Ideas pensadas en campaña electoral y publicada tras las elecciones generales del 9 de marzo de 2008, para que lo negocien, estudien, discutan y apliquen ganadores y perdedores en las Autonomías de todo el País: extrapolables a otros pueblos de otras latitudes. Las distintas Administraciones se disputarán a los profesionales.
Ideas pensadas más como futuro paciente, que como sanitario del sistema actual, al que vengo sufriendo, como otros muchos compañeros más de un cuarto de siglo.
El gasto que supondría el modelo que presento no debería ser más costoso que el actual con guardias, peonadas y otros apaños que no satisfacen ni a los profesionales sanitarios ni a los clientes; los gestores que vienen haciendo más de lo mismo lo pueden calcular en una tarde, la misma que me va a costar poner en orden el como gestionar un Servicio y por extensión un hospital, etc.… de una forma casi excelente.
Las mayores dificultades organizativas aparecerán en los servicios sanitarios en los que han de coordinarse varios especialistas y aquellos servicios infradotados de médicos especialistas; nada que no tenga solución con un poco de imaginación.
El modelo que se puede denominar mixto, no mezcla lo público con lo privado, no sería privado y sí público con una mejor utilización de los recursos humanos y materiales (consultas externas, interconsultas, hospitalización, urgencias, servicios básicos: laboratorios y radiodiagnóstico).

¿Porqué denominar al modelo mixto?

Por una razón muy clara: dividiríamos la semana en dos tramos. Un tramo iría desde las 3 de la tarde del viernes a las 8 de la mañana del lunes. Seguiría el modelo actual de guardias con libranza de descanso.

¿Cómo organizar el otro tramo?

Dependiendo del personal disponible y siempre negociable se ofertaría a parte del personal de un servicio la oportunidad de hacer su trabajo una o dos tardes máximo por semana desde las 15 a las 22 horas(solo los lunes, martes, miércoles y jueves) pagándoles las horas como si fueran de guardia ;ese día por la mañana no trabajarían “sin menoscabo en su sueldo”; exigiría un mínimo de dos personas que harían algo mixto: su trabajo habitual de mañanas, urgencias en plantas y sirva la redundancia en urgencias.

¿Se asustaría el gestor?

Omitiendo decisiones sonrojantes del pasado y centrándonos en el futuro de la formación de especialistas se debieran adoptar algunas medidas ya:facilitar el papeleo para que todos los hospitales fueran docentes y dispusieran durante unos años de facultativos en formación que siempre son un poco menos costosos que participarían de trabajar tardes y noches:dicho esto serían necesarios muy pocos especialistas para aplicar el modelo distributivo y retributivo que propongo;es más, en muchas Areas de Salud sobrarían especialistas,ayudados por residentes, para que este modelo funcione expléndidamente:El estímulo económico animaría a más de un especialista a hacer tardes y poder gestionar las cosas bancarias por la mañana.La opción actual es buscar especialistas a precio de oro fuera del propio hospital ¡vaya gestión!. Además apenas se tocaría el trabajo de consultas externas o quedarían las libranzas de viernes ,sábados y domingos muy diluidas entre tanto especialista...en suma el trabajo programado del día a día se vería poco afectado a lo largo del año en cada ambulatorio o centro de salud o consultas externas hospitalarias.En suma que seríamos muchos los especialistas que optaríamos por hacer solo mañanas,que no haríamos guardias por canosos o calvos o para entendernos por edad excesiva para la lidia.¿De que se tendrían que asustar los gestores?...se lo diré:de no aprovecharnos como docentes a los veteranos del sistema ¡que simple!.

¿Quién hace las noches?

Las noches se repartirían a precio actual de guardia entre el personal de 22 a 8 horas sin libranza al día siguiente; de 8 a 10 de la mañana rematarían la faena dando las novedades a los especialistas que cubran la mañana y se incorporarían a trabajar media jornada en sus puestos habituales (hospitales, ambulatorios o centros de salud mental).

¿Qué pasa con los viernes por la mañana?

Cuanto me alegra hacerme tal pregunta. Los viernes por la mañana trabajaría todo el mundo; una ocasión espléndida para sesiones clínicas, resolución de dificultades durante el resto de la semana, etc.


¿Cómo cubrir los servicios si hay bajas laborales, vacaciones, congresos, etc.?

También esta pensado. El hospital ha de ser lo primordial y no se puede parar, así que si hay que cerrar consultas extrahospitalarias se hará y el personal pasaría al servicio del hospital hasta tener resuelto el problema ¡sin excusas!.

¿Habrá servicios con demasiado personal y otros escasamente dotados?

¿Es razonable que tal desaguisado ocurra? ¿Verdad que no? Repartir recursos es un gran desafío para los gestores. Estos tienen la obligación de cuidar al personal sanitario para que esté contento en su puesto y haga una gran labor con el cliente…que somos todos.

¿Hay médicos suficientes para aplicar este paquete de medidas sin duda ya pensado por la Administración?

Pues me temo que ha empezado a funcionar la ley de la oferta y la demanda. Las Autonomías vecinas se disputarán a los médicos con mejores sueldos, trabajo estable, etc. y loas menos previsoras tendrán serios problemas para tener personal disponible.

¿Tendríamos despachos sobrantes?

Repartiendo con sentido común personal por el día iríamos sobrados en la mayoría de los casos. Poniendo cuatro días a dos especialistas de tardes ¿Cuánto aumentaría el gasto?...muchos servicios tienen refuerzos por la tarde que no harían falta pagar, se trasvasaría al de tarde…dejo el cálculo al gestor pero creo que supondría una miseria de aumento de sueldo y de autoestima a los profesionales que además estarían hasta felices en el trabajo.

¿Y ese modelo de ser el responsable de unos pacientes en las unidades de hospitalización y/o consultas externas, acudir a una urgencia en plantas, seguimientos diarios y echar una mano en urgencias es operativo?

El modelo de hacer a diario un trabajo programado y otro a demanda llevo 20 años haciéndolo y funciona. Es una forma de trabajar que debiera ser extensible a la medicina de familia, no son de recibo las citas a varios días en atención primaria o viceversa, no es de recibo que sea más abordable un especialista de hospital que el médico de cabecera.

¿Es que algo no va bien?

Eso parece y es posible que la burocratización de la asistencia, el papeleo, los ordenadores, etc. quiten tiempo para lo importante: evaluar situaciones en vez de diagnósticos de entidades, seguimiento y derivación a la urgencia hospitalaria si no va bien la cosa.

¿Qué estamos viendo en urgencias?

Quizás pocas urgencias vitales y mucha demanda a petición propia porque es más rápido este camino que el de pasar por atención primaria. Se está haciendo atención primaria en urgencias y eso desmotiva al profesional.

¿Estamos dejando de confiar en la atención primaria?

Es más que posible y los profesionales se queman por falta de tiempo para hacer las cosas razonablemente con sentido. Al parecer hay poco tiempo para demasiadas citas; se sienten atrapados y posiblemente desbordados.

¿Se autorregularía la demanda con un sistema mixto de citas previas y atención sin citas?

Todo es ensayo y error. Pónganse a funcionar con ambos modelos dos médicos puerta con puerta y comparar si los pacientes somos comprensivos con la atención inmediata sin cita durante una parte de la jornada laboral. Compárense los números en un tiempo prudente y optemos por lo más eficaz.LO más eficaz ha de ser posiblemente la opción mixta y no haría falta hacer experimentos ni habría sido necesaria globalizar la forma de trabajar actualmente que es denostada por ¿cual porcentaje de los implicados?...una encuestita y a funcionar a golpe de la misma.
Tener la puerta abierta en una consulta da la impresión de que autorregula la demanda. Los pacientes, en general, demandan cosas concretas y puntuales fuera de las citas previas. Siempre se puede negociar un número máximo de asistencias a demanda que respetarían ambas partes sin excusas. Siempre se puede optar por el vuelva usted mañana con cita que le doy ahora mismo si usted puede esperar.,siempre se puede ser doblemente breve.

¿Qué ocurre con la atención primaria a domicilio?

Nos preocupa la visita médica al personal terminal,ancianos y enfermos crónicos encamados que se escapana al cuidado humanitario cuanto menos y el descuido de la asistencia final del dolor físico del paciente y el moral del familiar.COn jornada laboral con cita previa al 100% ¿quien va ha hacer una de las labores primordiales del ejercicio de la medicina?

¿Nos preocuapa la asistencia universal sin congestionar el hospital?

Naturalmente que sí y hay soluciones futuras no ensayadas aún,eso creo.Si algo existe en nuestro País es un exceso de habitaciones de hoteles muy cerca de hospitales y aeropuertos.¿No se podrían concentrar camas para estancias breves de intervenciones menores gestionadas y atendidas por personal cualificado que en vez de ir a domicilios dispersos concentren su actuación en un espacio reducido y concentrado?..¿Más barato que el balneario y las excursiones de la tercera edad y la atención a domicilio de casos concretos?.

¿Seríamos capaces de atender no solo nuestras Areas de Salud, sino vender servicios sanitarios al resto de Europa,Norte e Africa y otros Paises de cualquier parte del globo que se lo pudiera permitir?

Venimos ya atendiendo a pacientes de vdiversas nacionalidades y no solo inmigrantes,léase también las colonias de Europeos que se afincan en nuestro medio.Reclamar el dinero que recibe Madrid para la atención de los mismo no queda mal pero me parece una aspiración bastante pobre.Tenemos infraestructura para crear puestos de trabajo sanitarios de alta calidad y gran rendimiento para nuestras arcas....A la cirugía bariátrica española privada vienen de allende los mares y en la pública se va más despacio de lo que las necesidades de la obesidad mórbida precisa.Traumatólogs españoles trabajan poniendo prótesis en otros sistemas sanitarios a destajo y bien pagados,etc...seguro que hay decenas de situaciones asistenciales que se podrían diseñar,organizar,gestionar y rentabilizar por el Sistema Público de Salud..La idea consistiría en generar riqueza ofertando servicios de alta cualificación sanitaria...¡ eso es nada !..un reto que si lo perdemos lo ofertarán otros.


Unos retazos para la psiquiatría ya que soy psiquiatra formado como residente y regladamente

¿Ha sido una decisión adecuada poner unidades de agudos en todos los hospitales generales de la red?

Pues sería un debate muy interesante sobre el que aportaría mi experiencia en algún momento; lo cierto es que mientras unas Autonomías van otras ya vuelven e intentan retirarse del hospital general donde se pervierte la puerta de urgencias con la rueda giratoria de unas cuantas decenas de pacientes que consumen sistemáticamente todos los recursos de la psiquiatría de urgencias.Lo sabe todo el mundo y sin embargo insisten y persisten en que debe haber psiquiatría de agudos en el hospital general.En algunas Autonomías se están desplazando las unidades de agudos a antiguos edificios de las Diputaciones con amplio espacio y hospitales cercanos a donde se puede recurrir en un apuro.Este modelo es menos traumático para los pacientes y el sistema de guardias de los profesionales;en algunas provincias conviven los dos modelos a doscientos metros y se saben las diferencias pero no se dicen,pues yo tampoco digo nada aunque me fastidia pues la mala gestión repercute en que mi sueldo no sea tan bueno como debiera.

¿Funcionaria el modelo que propongo en la unidad de agudos del hospital general con 14 psiquiatras en el Area y residentes?

Si se opta por abrir una unidad de agudos ¿los psiquiatras disfrutarían trabajando en nuestro Area?.Ahora bien, será más costoso, evidentemente, que el modelo de los últimos 20 años, pero permitiría no distorsionar demasiado el trabajo programado y tener cubiertas las 24 horas los 365 días del año trabajando a gusto, con un estímulo quizás no suficiente aún, pero mayor que el actual.Se necesitarían en cada hospital un mínimo de 5 profesionales por especialidad y al menos cuatro dispuestos a hacer una o dos tardes por semana;con 8 residentes en 4 años las necesidades de veteranos de tardes se reducirían ¿en cuanto?.Se rentabilizarían despachos y servicios específicos concretos:unidades de litio,bipolares,trastornos de personalidad,suicidología,fobias,etc...en función de las preferencias de cada profesional...casi que a escoger y no un poco de todo que es lo que hacemos la mayoría.
Si el trabajo sanitario ha dejado de ser vocacional,cada vez es más interesado,la población cada vez más agresiva y exigente,la organización no sabe que camino seguir, teme tener jerarquización por si les sale rana o la pone al servicio gerencial y no al asistencial y docente, teme las opciones atrevidas que permitirán seguir con las privadas, racionalizar el esfuerzo de las guardias,etc...me va a doler mucho ser paciente en el futuro inmediato donde los médicos apenas duran unos meses o pocos años en su puesto de trabajo y los pacientes no saben quienes somos y cuando acaban de conocernos nos cambiamos de puesto de trabajo etc...¡que pena!


¿Para que sirven las proyecciones matemáticas?

Nuestro País tiene tiene actualmente tantos habitantes y tantos psiquiatras.Dentro de 50 años habrá tantos habitantes y tantas necesidades de psiquiatras:Las edades actuales de los profesionales existentes es la que es actualmente.¿Cuantos profesionales hemos de formar para mantener un equilibrio razonable dado que el personal envejece,muere,se jubila,etc...¿cuanto matemático parado hay?..espero que ninguno que pueda hacer los cálculos al Estado.

¿Me lleva el discurso al pretigio profesional y si este va unido solo a los ingresos?

El Dr.Gregorio Marañón opinaba que los sanitarios debían esta mal pagados y que el oficio era vocacional y de alpargata.Pues bien esos tiempos han cambiado,el deficit de sanitarios es alarmante en el mundo y localmente.El varón herido en su orgullo huye hacia otros oficios de más prestigio;las mujeres mas esforzadas aún optan por unas carreras largas y sacrificadas acaparando pronto el 80% de las profesiones sanitarias,pero ¿hasta cuando tomarán esta opción?no olvidemos que de tontas no tienen ni un pelo y que también huiran de este oficio si no hay beneficio.

Temporamente podría concluir haciendo una llamada a todos los estamentos implicados en la salud de la población para ponerse las pilas y aprovechar los recursos de forma que todas las partes estemos en nuestros puestos de trabajo con un grado de satisfacción aceptable y mejor con notable alto si no logramos el sobresaliente y esta es labor de todos.

Si alguien se siente ofendido con estas lineas estoy presto a rectificar,pero si se hace una lectura sosegada hasta pueden aportar ideas ! se necesitan tantas como traductores para atender al resto de los ciudadanos del mundo¡...aceptemos ser un País de servicios y cuanto mejores mejor.

jueves 27 de marzo de 2008

Utilización de la propericiazina en el retraso mental: Evaluación clínica durante ocho semanas.

Utilización de la propericiazina en el retraso mental: Evaluación clínica durante ocho semanas.

S. Porras Obeso, J.L. Villegas Castaños, A. Expósito Ruiz, J. Blanco Toboso.

Distonías agudas

DISTONÍAS AGUDAS

Ramón Emilio Munera Escolano.(MIR de Familia)

Sebastián Fernández.(Neurólogo)

Salvador Porras.(Psiquiatra)

Hospital general de Elda-Alicante



1. CONCEPTO

Puede definirse la distonía como un trastorno marcado por la existencia de contracciones musculares mantenidas que frecuentemente originan movimientos repetitivos y torsionantes o posturas anormales. El término distonía puede utilizarse para describir la discinesia o movimiento involuntario anormal específico (como un signo) o representar un síndrome plurietiológico sinónimo de síndrome rigidoacinético.

La distonía consta de posturas mantenidas anómalas y de movimientos involuntarios. Las posturas anómalas se consideran el signo distintivo de la distonía, aunque habitualmente aparecen es estadios avanzados. Los movimientos involuntarios están presentes en prácticamente todos los pacientes distónicos y pueden constituir la única manifestación de la distonía en casos leves o moderados.

1.1 Afectación de músculos. Síndromes característicos.

Puede afectar a cualquier músculo estriado. Algunos músculos o grupos musculares están mucho más frecuentemente afectados, lo que da lugar a síndromes característicos:


Región craneal - los orbiculares de los ojos

Región cervical - esternocleidomastoideos

En los brazos - los pronadores del antebrazo, extensores de la muñeca y dedos

En las piernas - flexores plantares e inversores del pie

Los músculos extraoculares no se suelen afectar salvo en las crisis oculogiras típicas de las reacciones distónicas agudas por neurolépticos o antieméticos y del parkinsonismo postencefalítico.

1.2 Características clínicas:

1. Movimientos y posturas anómalas.

2. Movimientos lentos o rápidos pero torsionantes y repetitivos.

3. Empeoramiento o aparición con el movimiento voluntario: distonía de acción.

4. Fenómeno de difusión u overflow. Con el paso del tiempo, actividades cada vez menos específicas son capaces de desencadenar los movimientos anómalos y al final, actos motores desarrollados con otras partes del cuerpo inducen movimientos distónicos en la parte afecta.

5. Trucos sensitivos o sensory tricks que mejoran los movimientos distónicos.

6. Evolución natural(distonía de acción – distonía de reposo – postura distónica).

1.3 Clasificación:

1- Según la edad de comienzo

a) infancia: de 0 a 12 años.

b) adolescencia: de 12 a 20 años.

c) Adulto: mayores de 20 años.

Cuanto más precoz es el inicio de la distonía, mayor es el riesgo de generalización del cuadro y esta es de mayor gravedad. La distonía generalizada afecta fundamentalmente a niños y adolescentes y en los adultos son más frecuentes las formas focales o segmentarias.

2- Según el área corporal afectada

En 5 grandes grupos.

a) Focal: está afectada una sola parte del cuerpo.

· Blefarospasmo: afectación de la musculatura palpebral y periocular.

· Distonía oromandibular: afectación de la musculatura perioral y mandibular.

· Distonía laríngea o disfonía distónica: afectación de la musculatura laríngea.

· Torticolis: afectación de la musculatura cervical.

· Espasmo del escribano: afectación de la musculatura del antebrazo y de la mano.

b) Distonía segmentaria: afectación de dos o más regiones contiguas.

· Craneal: musculatura craneal y cervical. Sd de Meige que asocia blefarospasmo y distonía oromandibular.

· Axial: musculatura axial y truncal.

· Braquial: musculatura de pierna y tronco.

· Crural: musculatura de pierna y tronco.


c) Distonía multifocal: afectación de dos o más regiones no contiguas.

d) Distonía generalizada: combinación de distonía segmentaria crural y cualquier otra área corporal.

e) Hemidistonía: afectación de un hemicuerpo.

Las distonías que comienzan afectando a un pie se generalizan con más frecuencia (esta es la forma habitual de inicio en niños). En casi todos los casos de hemidistonía son secundarios a alguna enfermedad cerebral focal u otra entidad patológica, que suele afectar a los ganglios basales contralaterales.

3- Según la etiología

Es el aspecto más importante a la hora de tomar decisiones en la práctica diaria.

a) Idiopática o primaria:

· Hereditaria.

· Esporádica.

b) Secundaria a:

· Enfermedades con un defecto metabólico conocido.

· Enfermedades con defecto metabólico presumido pero no conocido.

· Enfermedades degenerativas neuronales.

· Enfermedades no degenerativas de SNC.

· Psicógena.

c) Trastornos que simulan una distonía.

2. SUBGRUPOS ETIOLÓGICOS

2.1 Distonía idiopática.

La distonía idiopática, hereditaria o esporádica, puede ser generalizada o focal-segmentaria, dependiendo sobre todo de la edad de inicio. Un niño que comienza con una distonía de acción, sobre todo en un pie, tiene un 80% de probabilidades de que la distonía se generalice, mientras que las probabilidades bajan al 8% en el caso de un adulto. De ahí que pueda considerarse la distonía generalizada idiopática como una enfermedad de inicio en la infancia mientras que las distonías focales idiopáticas son cuadros clínicos típicos del adulto.

La distonía idiopática generalizado o de torsión idiopática, comienza como una distonía focal y de acción. El niño camina de modo anómalo con el pie invertido y los dedos flexionados aunque el pie es normal en reposo y puede realizar otras actividades. Gradualmente se van afectando otras partes del cuerpo y entre 5 y 10 años se alcanza el máximo de incapacidad con posturas distónicas fijas. Mas adelante se estabiliza o incluso puede mejorar. El 20% tienen remisiones espontaneas que duran más de 5 años, para volver a aparecer en la gran mayoría. Puede comenzar afectando a otras áreas corporales con probabilidades de generalización menores. No suele ser causa de muerte, pero cuando se afectan tronco y piernas, acabará confinado en una silla de ruedas, 50%. Otras incapacidades son ceguera funcional, lenguaje ininteligible, dificultades para la deglución y fracaso renal agudo por mioglobinuria 2ª a rabdomiolisis. Ausencia de rasgos psicopatológicos. Herencia con patrón AD con penetrancia reducida gen DYT1 en el Cx 9.

Variantes:

- Distonía paroxística. Ataques de movimientos o posturas distónicas de 15 a 30 m, 3-5 v/d, precipitados por estrés, fatiga, alcohol, luego vuelve a la total normalidad. Antecedentes familiares. Puede mejorar con Benzodiacepinas.

- Distonía con respuesta a dopa. De inicio en infancia, más frecuente en niñas, con trastorno de la marcha por distonía de pie que con el tiempo se unen síntomas y signos parkinsonianos. Es el 5-10% de niños con distonía. Herencia AD. Empeoramiento de la sintomatología al atardecer. Dada la excelente respuesta a levodopa se aconseja realizar un ensayo terapéutico con levodopa durante 3 meses a todos los niños.

- La distonía mioclónica con herencia autosómica dominante, en la que se combinan sacudidas mioclónicas (en grupos musculares no afectados por la distonía) y movimientos y posturas distónicas con una dramática respuesta al alcohol. No está muy bien definida.

- Distonía idiopática benigna de la infancia. Movimientos distónicos intermitentes de un brazo y en ocasiones de una pierna. Desaparece espontáneamente a los 3 años de edad. No necesita intervención terapéutica.

La distonía idiopática de inicio en la edad adulta muy raramente empieza en piernas y muy raramente se generaliza. Es la distonía focal o segmentaria:

1. Distonía craneal:

Afecta a los músculos inervados por el V, VII, IX y XII pares craneales. Diferentes combinaciones. Con cierta frecuencia se asocia una afectación de musculatura laríngea o incluso cervical (formas segmentarias, craneo-cervical). En la sexta década de la vida. Habitualmente es esporádico. Entre un 30 a un 50% presentan temblor postural, rasgos parkinsonianos, trastornos tiroideos y ANA elevados.

a) Blefaroespasmo. Es el más común en la distonía craneal y la forma de inicio del Sd de Meige (con distonía oromandibular). Los síntomas iniciales son escozor en los ojos, fotofobia o excesivo parpadeo. En el 10% antecedentes de patología ocular. De forma inicial es unilateral y se hace bilateral. Las contracciones del orbicularis oculis pueden ser breves y clónicas o mantenidas y tónicas. Factores precipitantes como la luz, el estrés. Los trucos sensitivos con el tiempo son ineficaces. Frecuentemente diagnosticados de histeria. Tratamiento con inyecciones locales de toxina botulínica con mejoría en el 70% de pacientes.

b) Distonía oromandibular. Raramente aislada y casi siempre unida al blefarospasmo. Afectación de la musculatura craneal inferior. En ocasiones se acompaña de ruidos nasales y guturales(dxdf con sd de Gilles de la Tourette). Puede ser muy invalidante.

c) Distonía laríngea. Acompaña a la distonía oromandibular, torticolis o distonía farígea. Tipos de habla: la adductora, es la más frecuente, entrecortado, con altibajos.

d) Distonía faringea.

Entre un 30 a un 50% de los pacientes con distonía craneal presentan un temblor postural asociado similar al temblor esencial. Un porcentaje menor tienen rasgos parkinsonianos añadidos. Además, la incidencia de trastornos tiroideos y títulos elevados de anticuerpos antinucleares es más elevada que en la población normal.

2. Torticolis espasmódico:

Es la forma más frecuente de distonía focal de inicio en el adulto. Esternocleidomastoideo, trapecio y esplenio, con desviación del cuello hacia un lado y elevación de la barbilla y hombro. En la 4ª y 5ª décadas de la vida, más frecuente en mujeres. En el 60% de los casos el primer síntoma es un movimiento distónico del cuello. Curso lentamente progresivo durante 5 a 10 años. Remisiones espontáneas duraderas en el 20%. De causa desconocida.

3. Distonía truncal y del pie.

Raras. La del pie puede ser el inicio de la enfermedad de Parkinson, sobre todo en menores de 40 años.

4. Espasmo del escribano:

Distonías ocupacionales. La edad de inicio entre los 20 y 50 años. Hay 2 variedades clínicas: Calambre simple (escritura) y el distónico (otras actividades). A la exploración se aprecia una excesiva pronación del antebrazo con una tendencia a la flexión de la muñeca y a la extensión del dedo índice cuando se comienza a escribir.

2.2 Distonías secundarias o sintomáticas.

Aproximadamente en un tercio de todos los pacientes con distonía puede demostrarse una causa. El diagnóstico de las distonías secundarias es importante por que algunas de las causas subyacentes son tratables, por las implicaciones pronósticas que conllevan en cuanto a historia natural y consejo genético bien diferente de las formas idiopáticas y porque su estudio puede contribuir al esclarecimiento de ciertos aspectos de las distonías idiopáticas.

En las distonías idiopáticas, la única anomalía neurológica es la presencia de movimientos y posturas distónicas sin que deban existir otros síntomas o signos que orienten hacia una afectación neurológica más difusa como demencia, crisis convulsivas, ataxia, amiotrofia, debilidad, espasticidad, alteraciones de los reflejos, anomalías en los movimientos oculares, retinopatía, etc. El parto y el periodo perinatal deben haber sido normales, el paciente no debe haber tomado fármacos capaces de inducir distonía, no tener antecedentes de enfermedades graves de SNC (encefalitis, encefalopatías por tóxicos, IQ cerebrales, TCE severo, etc.). Las técnicas de neuroimagen (TAC y RMN) sin anomalías.

En casos de distonía pura sin antecedentes importantes y con neuroimagen normal, datos atípicos, como una evolución anormalmente rápida, generalización en adultos o distribución hemicorporal.

Datos clínicos de sospecha de distonía secundaria:

HISTORIA CLÍNICA
EXPLORACIÓN NEUROLÓGICA
CARÁCTER DE LA DISTONÍA

Historia perinatal anormal. Retraso en el desarrollo.
Anomalías de fondo de ojo o movimientos oculomotores
Posturas distónicas desde el inicio del cuadro.

Enfermedad precipitante.
Pérdida de reflejos posturales.
Hemidistonía.

Convulsiones.

Deterioro intelectual.
Signos piramidales, cerebelosos, sensitivos.
Afectación temprana del lenguaje en los niños.

Progresión rápida, generalización (adultos).

Defectos de visión, de audición o sensoriales.
Hepatosplenomegalia.
Afectación de las piernas (adultos).

Distonías debidas a enfermedades con un defecto metabólico conocido:

1- Enfermedad de Wilson.

2- Gangliosidosis GM1 y GM2.

3- Leucodistrofia metacromática.

4- Enfermedad de Lesch-Nyhan.

5- Acidemia glutárica.

6- Acidemia metilmalónica.

7- Homocistinuria.

8- Déficit de triosafosfatoisomerasa.

Distonías debidas a enfermedad con un defecto metabólico presumido pero no conocido:

1- Enfermedad de Hallevorden-Spatz.

2- Calcificación de los ganglios basales.

3- Necrosis bilateral de los ganglios basales.

4- Ataxia telangiectásica.

5- Lipidosis distónica.

6- Neuroacantocitosis.

7- Enfermedad de Hartnup.

8- Ceroidolipofuscinosis.

9- Enfermedad con inclusiones intranucleares neuronales.


Causa de necrosis bilateral de ganglios basales:

Enfermedad de Wilson.

Enfermedad de Leigh.

Citopatías mitocondriales.

Distonía con lucencias estriatales y neuropatía óptica.

Necrosis estriatal holotopística.

Anoxia, hipotensión prolongada, intoxicación por monóxido de carbono o cianuro.

Necrosis estriatal infantil (tras enfermedad febril).

Infecciones.

Síndrome hemolítico-urémico.

Enfermedad vascular.

Encefalopatía por picadura de avispa.

Intoxicación por metílico.

Acidemia orgánica.

Traumatismo craneal.

Distonía debida a enfermedades degenerativas neuronales de causa desconocida:

Enfermedad de Parkinson.

Parálisis supranuclear progresiva.

Enfermedad de Huntington.

Degeneraciones palidales.

Atrofia olivopontocerebelosa.

Enfermedad de Joseph-Machado.

Distonía debida a enfermedades no degenerativas que afectan al SNC:

Anoxia perinatal.

Kernicterus.

Infarto cerebral.

Malformación arteriovenosa.

Tumor.

Traumatismo craneal.

Encefalitis, SIDA.

Tóxicos (manganeso, monóxido de carbono, cianuro...).

Postquirúrgica (talamotomia).

Esclerosis múltiple (a menudo distonía paroxística).

Fármacos.

Distonía periférica postraumática.

Trastornos que simulan una distonía:

Existen numerosas entidades que pueden simular una distonía, principalmente un torticolis espasmódico.

a) Ortopédicas

· Subluxación atlantoaxoidea y lesión ligamentosa.

· Hernia discal cervical.

· Enfermedad de Klippel-Feil.

· Anomalías óseas adquiridas (infecciosa, neoplásica...).

b) Neurológicas

· Tumor de fosa posterior, tumor espinal.

· Siringomielia y malformación de Arnold-Chiari.

· Crisis parciales.

· Quiste del III ventrículo.

· Estrabismo.

· Apraxia. Oculomotora.

· Hemianopsia.

· Nistagmus congénito.

· Spasmus nutans.

c) Psiquiátricas

· Síndrome de Munchausen, histeria y simulación.


d) Miscelanea

· Hernia hiatal en la infancia (Sandifer).

· Lesiones musculares congénitas.

· Postura anómala en el útero.

· Factores locales (adenitis).

· Torticolis paroxístico de la infancia.

· Torticolis infecciosa aguda.

· Enfermedad laberíntica.

Existen algunos datos clínicos y semiológicos atípicos de distonía que deben hacer pensar en estas entidades, destacando la presencia de dolor intenso, el inicio como postura distónica fija, el mantenimiento de la postura anómala durante el sueño, la ausencia de sensory tricks y la falta de movimientos distónicos.


3. FISIPTOLOGÍA DE LA DISTONÍA

Neurofisiología:
El fenómeno característico de la distonía desde el punto de vista electromiográfico es la cocontracción de músculos agonistas y antagonistas. Esta cocontracción obedece a una deficiencia en el mecanismo de origen supraespinal que controla la adecuada selección de motoneuronas a nivel de la médula espinal a la hora de realizar un movimiento. Este mecanismo se conoce como inhibición recíproca y puede estar alterado incluso en partes del organismo no afectadas por el fenómeno distónico. La conclusión más llamativa de los estudios es que la distonía comparte muchos de los aspectos neurofisiológicos típicos de la enfermedad de Parkinson. A pesar de todas las anomalías detectadas en los mecanismos necesarios para el control motor normal, muchas veces los pacientes con distonía son capaces de realizar actos motores complejos con una precisión sorprendente. La distonía podría tener un origen sensitivo, porque puede ocurrir tras una patología periférica y reciente demostración de que el bloqueo nervioso con lidocaína mejora la distonía de la mano en muchos pacientes, han servido para concluir que la distonía puede deberse a un anómalo procesamiento de las aferencias sensitivas que llagan al córtex cerebral.

Neuroimagen:

La RNM suele ser normal en las distonías idiopáticas. En el estudio de las distonías sintomáticas, en las que habitualmente hay anomalías a nivel de los ganglios basales (putamen o del complejo estriatopalidal) dan lugar a una hemidistonía, las lesiones talámicas originan distonía de la mano muchas veces acompañada de mioclonías y que las lesiones de la parte alta del mesencéfalo producen distonía craneocervical.

4. TRATAMIENTO

La enfermedad de Wilson adecuadamente tratada supone salvar la vida del paciente y mejorar prácticamente todos sus síntomas por más larga que sea la evolución.

La DRD “distonía-parkinsonismo con variación diurna sensible a la levodopa” con una prevalencia de 5-10% de las distonías idiopáticas de inicio en la infancia. Con levodopa a dosis bajas (300 mg/día) se obtienen mejorías espectaculares independientemente del tiempo de evolución de la enfermedad. Por esta razón, actualmente se aconseja realizar un ensayo terapéutico con levodopa durante 1 a 3 meses en todos los casos de distonía de inicio en la infancia.

Las reacciones distónicas agudas que ocurren a las horas o pocos días de iniciar un tratamiento con fármacos, antidopaminérgicos (antipsicóticos o antieméticos), pueden ser yuguladas con la administración endovenosa de difenhidramina (50 mg), biperideno (5 mg), diacepam (10 mg) o clonacepám (2 mg). Cuando el fármaco inductor es un preparado depot, puede reaparecer a las pocas horas y por ello se recomienda continuar el tratamiento durante unos días con biperideno por vía oral (5 mg al día de la forma retard).

La distonía tardía por fármacos es de peor pronóstico y tiende a la cronicidad. Afecta a personas más jóvenes que la discinesia tardía y suele afectar a la musculatura del tronco con lo que produce una notable incapacidad. Solamente en un 12 % de los casos la distonía desaparece al suspender la medicación responsable. El resto de los pacientes deberán ser tratados de modo sintomático, inespecífico. Los pacientes jóvenes pueden beneficiarse del uso de anticolinérgicos. En pacientes ancianos se recomienda utilizar los fármacos antidopaminérgicos desde el inicio (primero los presinápticos y luego los postsinápticos). La clozapina es eficaz en el alivio de más de un 40%. También hay buenos resultados con inyecciones locales de toxina botulínica tipo A en la musculatura truncal.

La distonía que complica el tratamiento crónico con levodopa de la enfermedad de Parkinson, debe ser tratada realizando pequeños ajustes en la pauta de dosificación de la levodopa, añadiendo fármacos agonistas dopaminérgicos o recurriendo a nuevas terapéuticas y vías de administración.

Los pacientes con distonía secundaria a malformación arteriovenosa o tumores cerebrales pueden beneficiarse de la cirugía apropiada.

Se han descrito casos de hemidistonía secundaria a patología cerebral en pacientes con SIDA. Las causas más frecuentes son la toxoplasmosis cerebral y el linfoma cerebral primario, procesos ambos con una especial predilección por localizarse en los ganglios basales. Ambos procesos son susceptibles de tratamiento específico.

La gran mayoría de los pacientes con distonía secundaria o idiopática tan sólo son suceptibles de tratamiento sintomático, no específico.

4.1 Tratamiento farmacológico sistémico

Los anticolinérgicos constituyen uno de los pilares del tratamiento de cualquier forma de distonía. El más utilizado es el trihexifenidilo a una dosis inicial de 2 mg que deberá incrementarse a razón de 2 mg por semana hasta el máximo tolerado o se obtenga una respuesta clínica evidente, fraccionado en tres tomas diarias. La tolerancia está en relación directa con la edad y así, cuanto más joven, mayor es la posibilidad de alcanzar dosis altas. Los principales problemas dosis-limitantes son los efectos secundarios periféricos y centrales. Se debe esperar por lo menos 6 meses con la máxima dosis tolerada para valorar adecuadamente la eficacia. Los pacientes más jóvenes, con una forma generalizada de distonía y de menos de 5 años de evolución son los que más perspectivas de beneficio terapéutico tienen.

Excepto en la DRD, la utilidad de la levodopa y otros agonistas dopaminérgicos en el tratamiento de las diferentes formas de distonía es muy limitada.

Un 20 % de los pacientes pueden mejorar con antagonistas dopaminérgicos, presinápticos (tetrabenazina) o postsinápticos (pimozide y haloperidol).

El baclofén, es útil en las distonías craneales en un 40% de los pacientes. Su principal efecto secundario es la sedación.

Las benzodiacepinas y el clonacepam pueden mejorar el 15% de los pacientes. La excesiva sedación y la ataxia constituyen sus principales efectos dosis-limitantes.

La carbamazepina es útil en no más del 10%.

Los antidepresivos tricíclicos son útiles en algunos casos de torticolis espasmódico. También los corticoides a dosis altas por vía endovenosa, cuando se utilizan precozmente.

Todos estos fármacos pueden utilizarse solos o combinados, la combinación más utilizada por ser la que puede ofrecer mejores resultados (50-60%) es la “triple terapéutica” con tetrabenazina(75 a 150 mg/día), pimozide (12 mg/día) y trihexifenidilo (máximo tolerado). Hay resultados similares con la combinación de levodopa (300-750 mg/día) y clozapina (25-50 mg/día).

4.2 Tratamiento farmacológico local

Es el uso de inyecciones locales de toxina botulínica (TB) en el tratamiento de las distonías focales, siendo de elección para este tipo de distonías.

La utilizada como terapéutica es el tipo A, que inyectada en dosis ínfima en el músculo o grupo muscular afecto, ocasiona su paralización al inhibir la liberación de acetilcolina en la terminal neuromuscular. El 70% de los pacientes con blefarospasmo mejoran de un modo llamativo, porcentaje similar al obtenido en casos de distonía oromandibular y torticolis espasmódico. Entre un 90-100% de los casos de distonía laríngea pueden mejorar funcionalmente y similar en distonía ocupacional. Es útil en el alivio del dolor. Es sencilla, aplicable de forma ambulatoria y no excluyente de otros tipos de tratamiento. Tiene como objetivo del tratamiento producir una paralización suficiente como para mejorar la distonía e insuficiente para originar una debilidad sintomática. El éxito depende de la correcta selección de los músculos involucrados y de la utilización de la dosis correcta.

Sus inconvenientes la elevada incidencia de efectos secundarios locales y la corta duración del efecto a los 3-4 meses.

4.3 Tratamiento quirúrgico

Ha sido relegado a un segundo plano como consecuencia del avance experimentado en los últimos años en el tratamiento médico conservador tanto en la cantidad de fármacos disponibles como en los resultados obtenidos.

Actualmente las indicaciones más aceptadas son:

- Miectomía del orbicular del ojo en casos de blefarospasmo rebelde a tratamiento local con toxina botulínica.

- Rixotomía cervical para el torticolis.

- Talamotomías para las hemidistonías y distonías sin compromiso axial.

4.4 Otros tratamientos

Las técnicas de modificación conductual como el bio-feedback pueden ser de utilidad en ciertos pacientes. Los métodos de relajación también ayudan al paciente. La psicoterapia de apoyo y la fisioterapia, aun teniendo en cuenta su utilidad sólo relativa.

Protocolo terapéutico propuesto por el grupo de Fahn.


Dx Clínico de distonía

Pruebas complementarias
anormal

normal

Tto. especifico

comienzo adulto

comienzo infancia

Focal

generalizada

prueba L-Dopa

T.Botu

Anticolinérgicos

Baclofen, clonacepam

Carbamazepina etc.,


Terapia triple de Marsden

Cirugía

Ensayar otros fármacos

Bibliografía:

Terapéutica de los trastornos del movimiento. Gurutz Linazasoro

Patología del sueño

PATOLOGÍA DEL SUEÑO

Ramón Munera Escolano (MIR de familia del Hospital General de Elda-Alicante)

Salvador Porras Obeso (Psiquiatra)

INTRODUCCIÓN

Para la mayoría de los humanos, el sueño es uno de los deseos más intensos de la vida, cercano a la comida y al sexo. Se puede calcular entre 15 y 20 años el tiempo que nos pasamos durmiendo a lo largo de toda una vida, y aun así no existe una explicación científica de por qué necesitamos dormir tanto, las pruebas demuestran que el sueño es vital para una buena salud física y mental. Se ha comprobado que la privación de sueño a partir de los 5 días produce alucinaciones, pérdida de memoria y signos cercanos a la psicosis. Todo hace pensar que es para que el cuerpo descanse, pero en los estudios polisomnográficos demuestran que el cerebro y otros órganos están muy activos durante la noche. Las apneas, los movimientos de las extremidades y las pesadillas, así como la contaminación acústica durante la noche, pueden alterar completamente la estructura del sueño y como consecuencia se convierte en un problema de salud.

INSOMNIO

Las enfermedades relacionadas con el sueño tales como el insomnio y la excesiva somnolencia diurna perjudican la vida del 20-50% de la población, y el 60% de los enfermos ambulatorios psiquiátricos se quejan de trastornos del sueño.

La excesiva somnolencia diaria, que puede ser el resultado del insomnio, está asociada con el incremento de la morbilidad y de la mortalidad. Se estima que una parte importante de los accidentes de tráfico son causados cada año por la excesiva falta de sueño por parte de los conductores. Quizás esto no sorprenda dado que el 69% de todos los conductores se sienten somnolientos mientras conducen y el 20% indican que han caído dormidos al volante. La excesiva falta de sueño diurna está implicada como causa de mayores catástrofes como el lanzamiento erróneo del Challenger (1986) y el accidente del petrolero Exxon Valdez (1989).

Insomnio e hipersomnia: viejos problemas con nuevos tratamientos.

El insomnio es uno de los problemas médicos más extendidos; casi un tercio de la población lo padece y sólo un 10% es tratado de forma adecuada. Hay un 5% de la población que utiliza remedios caseros para combatir esta enfermedad y un 85% no recibe ningún tipo de ayuda. El 10-20% padecen insomnio crónico. El 40-50% informan de insomnio ocasional. Así pues, las dificultades para conciliar el sueño y la excesiva somnolencia diurna pueden considerarse como problemas de salud pública.

Los trastornos del sueño han sido asociados con:

1- Disminución del rendimiento laboral.

2- Incremento del uso de los Servicios de Salud.

3- Más días perdidos de trabajo.

4- Incremento del riesgo de serios accidentes.

Solo en estos últimos 25 años los médicos han comenzado a investigar y analizar qué es lo que sucede realmente mientras dormimos.

En los jóvenes adultos se observan dificultades para iniciar su sueño, y en los mayores de 45 años presentan más dificultad para mantener un sueño continuado.

Hay frecuentemente factores asociados que pueden incrementar el insomnio como un estatus socioeconómico bajo, un nivel cultural pobre, la presencia de una enfermedad crónica, episodios de estrés recientes o abuso en el consumo de bebidas alcohólicas.

Para poder tratar el insomnio, lo primero que debemos saber es el tipo y cual es la causa que lo provoca, pues es un síntoma.

El insomnio puede tener etiologías y es, por esto, mejor diagnosticado con un amplio examen médico.

Deberemos recoger en la historia clínica:

- síntomas específicos de su sueño

- tipo de inicio

- duración

- progresión

- frecuencia

- factores que agravan o mejoran la sintomatología

- síntomas durante el día

- respuesta del paciente frente al problema

- tratamientos utilizados anteriormente

- hábitos y rutinas relacionadas con su sueño

- consumo de fármacos

- antecedentes personales médicos y psiquiátricos

- antecedentes familiares

Realizará el paciente en su casa un diario del sueño, que consiste en anotar

durante 15 días consecutivos el número de horas que ha dormido, el tiempo que ha tardado en dormirse y el número de despertares nocturnos.

El insomnio puede tener diversas etiologías y es, por esto, mejor diagnosticado con un amplio examen médico. Los estudios también han mostrado que en comparación con las otras personas, los insomnes tienen más problemas con la memoria a corto plazo y mayor debilitación de la función cognitiva y motora.

Los trastornos asociados con el insomnio incluyen lo siguiente:

1- Adaptación al trastorno del sueño.

2- Insomnio psicofisiológico.

3- Inadecuados hábitos para dormir.

4- Condiciones psiquiátricas.

5- Condiciones médicas y neurológicas.

6- Drogas.

7- Trastornos del sueño intrínsecos tales como el síndrome de la apnea obstructiva del sueño o síndrome de piernas inquietas.

Causas internas de insomnio

Insomnio por movimientos periódicos de las extremidades

Son bruscas sacudidas mioclónicas de las extremidades, en ambas extremidades o en una sola pierna (mioclonos nocturnos), de 1-5 segundos, que se presentan cada 20-40 segundos en forma de brotes, durante toda la noche, provocando en el paciente despertares y cambios de fase de sueño. A la mañana siguiente se tiene una sensación de mal descanso.

Insomnio por el síndrome de piernas inquietas

Es una desagradable sensación de incomodidad en las piernas durante los períodos de reposo y generalmente antes del inicio del sueño. Es característico que estas molestias disminuyan o desaparezcan con el movimiento de las extremidades inferiores. Ocasiona dificultades para iniciar el sueño.

En el síndrome de las piernas inquietas (RLS), los pacientes se quejan de sensaciones de hormigueo y lentitud en las piernas que son mitigadas o aliviadas por el movimiento. Este síndrome es generalmente idiopático pero puede ser secundario a uremia, anemia y embarazo. A menudo coexisten con movimientos periódicos de las extremidades (PLMS) en el sueño, y puede ser exacerbado por antidepresivos tricíclicos.

Los tratamientos potenciales para RLS / PLMS incluyen:

a- Agentes dopaminérgicos:

- Carbidopa / Levodopa.

- Pergolide.

- Bromocriptina.

b- Benzodiacepinas:

- Clonazepam.

- Temazepam.

- Triazolam.

c- Opioides:

- Propoxifeno.

- Codeina.

- Oxicodona.

- Hidrocodona.

- Metadona.

d- Anticonvulsionantes:

- Gabapentina.

- Carbamacepina.

- Valproato.

e- Vitaminas y suplementos:

- Hierro.

- Magnesio.

- Folatos.

- Vit. B12.

- Vit. C.

- Vit. E.

Insomnio por enfermedades orgánicas

Tabla I

Reumáticas (fibrositis)

Cardíacas (angina)

Endocrinas y metabólicas (hipertiroidismo)

Infecciosas

Neurológicas (Parkinson, ACVA, Alzheimer, corea, epilepsia, cefalea)

Respiratorias (asma, EPOC)

Digestivas (ERGE)

Tabla II

Insomnio por enfermedades psiquiátricas
Trastornos:

Depresivos

Por ansiedad

Somatoformes

De personalidad

Esquizofrénicos

Muchos de los mayores síndromes psiquiátricos (depresión, estrés post-traumático, dolor crónico) se asemejan a los síntomas relacionados con el sueño en su complicado tratamiento y el curso exacerbados del desorden primario. Por ejemplo, se ha estimado que el 80% de los pacientes depresivos sufren trastornos del sueño, y que esta falta de sueño puede ser un factor de riesgo para el decaimiento del humor.

La enfermedad más común en el estrés post-traumático es la falta de sueño y el 50-70% de los pacientes con dolores crónicos informan de alteraciones del sueño.

Desajustes del sueño y del humor.

Las enfermedades del sueño son comunes en pacientes con cambios de humor. Entre los pacientes con depresión, el 85% presentan insomnio y 10-15% sufren hipersomnia. Los pacientes maníacos pueden dormir 2-4 horas/noche durante semanas, y a pesar de esto se sienten descansados y despiertos. Los pacientes con depresión invernal es probable que presente hipersomnia. Estos experimentan un incremento de la cantidad pero reduciendo la calidad del sueño así como también aumento de fatiga.

La investigación epidemiológica ha encontrado que el insomnio persistente es un factor de riesgo para el subsiguiente desarrollo de nuevos y mayores episodios depresivos en un año. Un insomnio que dure más de 2 semanas en adultos jóvenes sin episodios anteriores de cambios de humor es considerado como un factor de riesgo para el principio de una mayor depresión en 3 años. De hecho, las enfermedades del sueño probablemente predicen un principio de recaída en pacientes depresivos remitentes.

Los cambios en el sueño pueden al igual precipitar manía en individuos con trastorno bipolar. De acuerdo con un estudio, el 25% de los pacientes depresivos bipolares cambiaron a manía cuando estuvieron privados de sueño una noche. Estos datos implican que los clínicos deberían poner suficiente atención en las enfermedades del sueño entre sus pacientes con cambios de humor y tratarlos agresivamente.

Anormalidades relacionadas con el sueño en pacientes depresivos.

Durante un episodio depresivo agudo, se notan cambios característicos en el sueño “EEG”. Estos cambios incluyen latencia prolongada de sueño, reducción del tiempo total de sueño, reducción de la eficiencia del sueño (caracterizada por intrusiones de atención-despertares), reducción de las fases 3 y 4 (profundas) del sueño, reducción del estado latente REM (el primer periodo REM ocurre más pronto que el periodo anticipado de 90 minutos después de caer dormido) e incremento de la densidad REM (una medida de la frecuencia de los movimientos rápidos de los ojos). Las siguientes anormalidades fisiológicas relacionadas con el sueño también han sido observadas en individuos depresivos:

1. Incremento de la temperatura corporal, ACTH, cortisol y metabolismo cerebral (en el sueño no-REM).

2. Disminución de la hormona del crecimiento, tirotropina (TSH), prolactina, testosterona y posiblemente melatonina.

Particularidades de las alteraciones del sueño en pacientes con Estrés postraumático(PTSD).

La prevalencia de PTSD en US ha sido estimada en 7,8%. Las pesadillas recurrentes y las alteraciones continuadas del sueño son criterios para el PTSD. El 1/3 de los individuos con PTSD se recupera rápidamente; 2/3 de los pacientes llegan a ser crónicos. Generalmente no hay fármacos aprobados por la FDA para el tratamiento del PTSD y son limitadas las pruebas controladas que testen la eficacia de las medicaciones en el tratamiento del PTSD.

Los PTSD crónicos también han sido asociados con sueño REM alterado, incluyendo incremento de la actividad REM, incremento de la conducta motora nocturna tanto en el sueño REM como no-REM y desorden de la conducta REM así como parálisis muscular incompleta, dando como resultado la representación física de los sueños.

Bajo estrés agudo, la actividad REM se incrementa y la latencia REM decrece. Además, los estudios con pacientes con PTSD han revelado un elevado umbral de despertamiento desde el sueño, es necesario un fuerte ruido para despestar a una persona con PTSD.

Las alteraciones de la continuidad del sueño están asociadas con psicopatologías más grandes en pacientes con PTSD. Las dificultades con la continuidad del sueño típicamente se refieren a problemas de inicio y mantenimiento del sueño. Por esto, la capacidad para mantener la continuidad normal del sueño después del estrés podría ser un indicio de adaptación exitosa en estos pacientes.

El insomnio asociado a PTSD podría tener más que ver con la herencia que con la exposición al trauma. Estudios en gemelos veteranos de Vietnam mostraron que el insomnio estaba débilmente correlacionado con la exposición al combate, pero fuertemente asociado con la historia familiar y hermanos, “sibling”. Las pesadillas, de diferente modo que el insomnio, estaban fuertemente correlacionadas con la exposición al combate. Las pesadillas asociadas con el PTSD crónico pueden ocurrir en ambos sueños, REM y no-REM, y pueden servir para reexponer a los individuos a sucesos traumáticos. Han existido opiniones variables sobre si esta exposición es beneficiosa o perjudicial, aunque se aboga por el último punto de vista.

1-

Tratar primero las condiciones médicas comórbidas y psiquiátricas.

Una estrategia importante en el tratamiento de las alteraciones del sueño en PTSD es identificar y tratar las enfermedades médicas comórbidas y psiquiátricas y los trastornos intrínsecos del sueño tales como síndrome de apnea obstructiva del sueño y el desorden de movimientos periódicos de las extremidades/síndrome de las piernas inquietas. El trastorno horario del despertar del sueño y las parasomnias deberían ser también sospechosas. Las últimas incluyen terror nocturno y sonambulismo, generalmente encontradas en niños y asociadas con una elevada cantidad de ondas retardadas de sueño. Los rasgos clínicos de las parasomnias incluyen un despertamiento parcial desde el sueño profundo y pueden ser asociadas con conductas defensivas violentas. Los pacientes que sufren parasomnias son a menudo difíciles de despertar plenamente, y el contenido de su sueño es vago y menos intenso que las pesadillas.

Adicionalmente, el uso de medicaciones que adversamente afectan al sueño puede ser un fallo. Los pacientes deberían ser evaluados por el uso de sustancias, cosa que ocurre en tasas altas entre individuos con PTSD; generalmente ellos usaron sustancias que incluyen alcohol, cafeína, estimulantes, nicotina, sedativos/hipnóticos, y sobre todo drogas.

Soluciones clínicas en dolor y sueño.

El 15-17% de los dolores que los pacientes sufren provienen de trastornos del sueño. Realmente, el dolor puede ser la causa más común de trastorno del sueño secundario. Por el contrario, la restricción de sueño puede provocar dolor (especialmente dolores de cabeza) y los trastornos del sueño queden disminuir la tolerancia al dolor. Relaciones circulares similares pueden existir entre la falta de sueño y los desórdenes de carácter. La dirección de la patología no siempre es clara.

Se ha sugerido que la alteración del sueño y la depresión pueden llegar a ser causas que por sí mismas sustenten el dolor en el SNC. Por esto, La identificación y el tratamiento de los trastornos del sueño así como sus correlaciones psiquiátricas pueden ser de valor en el conjunto del tratamiento de los síndromes dolorosos y psiquiátricos.

Las más frecuentes dificultades relacionadas con el sueño en pacientes con dolor son insomnios iniciales, despertares recuentes, duración disminuida del sueño, falta de sueño diaria o fatiga y sueño no reconstituyente. Estos problemas de sueño a menudo tienen patogénesis multifactorial. Algunos de estos factores son desórdenes psiquiátricos, tales como depresión y ansiedad y efectos de la medicación; otros incluyen causas conductuales, tales como aumento del tiempo que se pasa en la habitación de dormir, incremento del repertorio de actividades realizadas en la habitación, disminución de ejercicio al aire libre, horario diurno alterado y círculo duerme/vela alterado. Las intrusiones alfa-delta en el sueño no-REM (intrusiones de despertamiento en el sueño profundo) son comunes en los pacientes y han sido observadas en fibromialgia, artritis reumatoide, alteraciones de dolor heterogéneo (tales como dolores dorsales y de cabeza) e insomnio. Algunos han hipotetizado que estas intrusiones pueden ser responsables de las enfermedades comunes de malestar y fatiga. Las intrusiones inducidas experimentalmente en el sueño no-REM entre voluntarios sanos dieron como resultado debilidad músculo esquelética, la cual se subsanó después de 2 noches de sueño no perturbado. Este estudio sugiere los potenciales efectos saludables que un sueño reparador puede tener en pacientes con dolores.

Los trastornos dolorosos comúnmente asociados con las alteraciones del sueño incluyen:

- Dolor heterogéneo.

- Artritis reumatoide, dolores de cabeza (migraña, “cluster” y tensión).

- Osteoartritis.

- Fibromialgia.

1- Dolor heterogéneo.

En un estudio dirigido por el Dr. M. Cohen y col, los investigadores encontraron que entre 41 pacientes de la unidad de dolor heterogéneo enviados a psiquiatría y medicina conductual para consulta y tratamiento, el 72% sobrepasaron el umbral de interés clínico observándose trastornos del sueño y desorden de movimientos periódicos de las extremidades, entre otros. En este ejemplo, las medidas de sueño y humor estaban correlacionadas. Sin embargo, las medidas de dolor y de sueño no estaban correlacionadas. Además, los hallazgos sobre el sueño no se correlacionaron con dolor dorsal bajo o dolor neuropático cuando los datos se sometieron a análisis de regresión. Otro estudio de los pacientes con dolor heterogéneo encontró que la duración y la intensidad del dolor estaban correlacionadas con la disminución del sueño, la cantidad de sueño perjudicada y principio de sueño atrasado.

2- Dolores de cabeza.

Los dolores de cabeza son la queja de dolor más corriente informada por la población, y a menudo asociados con alteraciones del sueño. Los trastornos del sueño, tales como el síndrome de la apnea obstructiva del sueño, se encuentran entre los pacientes con dolores de cabeza en tasas mayores que las que son encontradas en la población general (17%). Además, la disminución o el excesivo sueño son asociados con dolores de cabeza “cluster”. Es también sabido que el tratamiento de los trastornos del sueño disminuye las enfermedades de dolor de cabeza. Las implicaciones para el tratamiento están claras.

3- Artritis reumatoide.

El dolor artrítico puede ser la causa más común de trastorno del sueño secundario. Se ha observado que los pacientes con artritis reumatoide cuentan un 60% o mayor predominio de trastornos del sueño. De hecho, los reumatólogos usan el sueño como uno de los 5 factores para medir la reincidencia o remisión en sus pacientes artríticos; la fatiga es considerada una señal de la actividad de la enfermedad mientras que la ausencia de fatiga es considerada como indicadora de remisión.

jjj

Insomnio por enfermedades psicológicas: insomnio psicofisiológico

La presencia de ansiedad diurna, somatizada con la asociación de unos hábitos de sueño erróneos, es la causa del insomnio crónico psicofisiológico. Hay predisposición a un sueño de mala calidad y los pacientes terminan con un sueño aprendido. Generalmente, la alteración comienza con algún motivo que precipita este trastorno, pero lo curioso es que, una vez desaparecido el problema que lo ha provocado, el insomnio persiste. Se produce una asociación con el dormitorio, la cama y las rutinas previas al dormir, unida a una sensación de querer y no poder dormir, lo que provoca un gran malestar.

Causas externas de insomnio

Higiene inadecuada del sueño

Nuestro ritmo de vigilia-sueño se rige por un ¨reloj interno¨ que es necesario tener en hora. Para ello es imprescindible que mantengamos uno horarios más o menos fijos tanto de comida como de horas de ir a la cama. La anarquía en estos horarios puede llegar a acarreas un grave insomnio.

Alteración del sueño por causa ambiental

Se puede manifestar de dos formas o ambas a la vez: por una alteración del sueño nocturno, o bien la queja de una excesiva somnolencia durante el día, debida a trastornos ambientales o factores externos que nos impiden una buena calidad de sueño, como el ruido, hay multitud de ruidos que el cerebro puede tolerar mientras duerme, aunque puede ser selectivo frente a los mismos, (madre joven, cuando oye el llanto de su bebe). El ruido, cuando es fuerte pero siempre de la misma intensidad, es mejor tolerado que cuando es intermitente, (ronquidos). La luz ambiental cuando amanece provoca en algunas personas un despertar, normalmente de una hora antes del momento habitual de levantare y no pueden volver a dormir. El frío y el calor también alteran el sueño, siendo aconsejable dormir a una temperatura entre 18-22º. Los ingresos hospitalarios pueden dar lugar a una ausencia de ritmo vigilia-sueño debido a los controles médicos periódicos.

La incomodidad de la cama o del lugar donde dormimos. Cuanto más incorporada está la persona más sueño superficial presenta y mayor número de despertares nocturnos fraccionan su sueño.

Los movimientos de la persona que comparte la cama si son intensos y persistentes. Estos ¨sufridores¨ presentan un pequeño despertar cambiando de una fase más profunda a otra más superficial, no percibidos por el afectado, pero pueden causarle a la mañana siguiente una sensación de no haber descansado correctamente.

Insomnio por sustancias tóxicas

Es una reducción de la somnolencia o una supresión del sueño por consumo de sustancias que afectan al sistema nervioso central (heroína, cocaína, LSD, anfetaminas, crack, éxtasis). Otro grupo de sustancias toleradas socialmente son las xantinas (café, té, cacao, colas) producen dificultad para iniciar el sueño. La nicotina puede dificultar el inicio del sueño en los grandes fumadores y sobre todo puede condicionar despertares nocturnos que sería consecuencia de un síndrome de abstinencia. El alcohol posee una leve acción relajante y por lo tanto facilita la aparición del sueño, pero durante la noche impide llegar a las fases profundas.

Causas circadianas o alteraciones del ritmo vigilia-sueño

Todos los seres vivos presentan oscilaciones periódicas en su bioquímica, fisiología y conducta. Los ritmos biológicos son variaciones temporales, periódicas y previsibles de todos los niveles de la organización biológica de los organismos vivos. El ciclo diario de vigilia-sueño permite organizar nuestra conducta en el tiempo y sincronizar internamente la regulación de muchos procesos biológicos. Estos ritmos biológicos disponen de unos marcadores externos que nos ayudan a sincronizarlos (luz, normas sociales). La principal característica de las causas circadianas de insomnio en una alineación errónea entre el patrón de sueño del sujeto el deseable a la normativa convenida socialmente.

Síndrome de cambio de zona horaria (jet lag)

Consiste en diversos grados de dificultad en iniciar o mantener el sueño, somnolencia excesiva o decrementos en la alerta y rendimiento diurno con síntomas somáticos relacionados con la función intestinal (diarreas, estreñimiento, espasmos intestinales, etc.). Aparecen normalmente al viajar en avión atravesando diversas zonas horarias con rapidez.

Existen distintos factores que modifican la intensidad de este síndrome, como el número de usos horarios atravesados, a partir de haber atravesado 3, tenemos síntomas. La dificultad de adaptación, cuando viajamos en dirección oeste es menor, ya que en esta dirección lo que hacemos es alargar el día y nuestra tendencia en condiciones normales es hacer ciclos de un poco más de 24 horas. También destaca la susceptibilidad individual. Para una mejor y rápida adaptación, el viajero deberá realizar la rutina local lo antes posible.

Los ancianos se adaptan peor a los cambios horarios. Normalmente los problemas de vigilia-sueño desaparecen después de 2 o 3 días de la llegada, pero las alteraciones fisiológicas pueden durar hasta 8 días. La velocidad de ajuste de fase por día aproximada de sistema circadiano es de 60 minutos cuando viajamos hacia el oeste y de 90 cuando es hacia el este.

Alteración del sueño por horarios de trabajo (correturnos).

Es frecuente detectar síntomas de insomnio, incapacidad para mantener la duración total del sueño o somnolencia excesiva, que se producen transitoriamente en personas que trabajan de noche o cambian constantemente sus horarios de trabajo. La reducción del sueño oscila en 1-4 horas, afectando sobre todo a la segunda mitad del sueño. Se produce un incremento en la presencia de siestas. Durante los fines de semana o las vacaciones estos individuos acostumbran retomar su horario normal.

Perciben el sueño como insuficiente y no reparador, siendo la excesiva somnolencia durante el día el signo más frecuente cuando el turno de trabajo es nocturno. Se produce también una reducción sustancial de la alerta durante su vigilia, implicando consecuencias en el ámbito de seguridad en el trabajo y en el ámbito de la pareja.

Síndrome de fase retrasada de sueño.

Se caracteriza por retraso del episodio mayor de sueño con relación al horario normal. Es decir, dificultades para iniciar el sueño antes de las 2-3 de la madrugada y les es muy costoso levantarse antes de las 12-13 del mediodía.

Tratamiento del insomnio

Combinación del tratamiento con terapia farmacológica y de la conducta.

El insomnio es comúnmente tratado con una combinación de:

Agentes farmacológicos + Estrategias conductuales

Existen, sin embargo, pros y contras asociados a cada uno:

1- Los agentes farmacológicos proporcionan una rápida remisión de los síntomas pero están asociados sólo con beneficios a corto plazo.

2- Las estrategias conductuales, mientras que están asociadas con un beneficio a largo plazo, a menudo tardan una gran cantidad de tiempo en aprenderse e implantarse.

Por todo esto, un enfoque combinado, que incorpore ambas terapias promete proporcionar un beneficio óptimo.

Métodos no farmacológicos

Hábitos para dormir.

Unos buenos hábitos para dormir pueden ayudar en el tratamiento del insomnio en muchos pacientes:

1- Mantener un horario regular para despertarse.

2- Evitar permanecer excesivo tiempo en la cama.

3- Evitar las siestas, excepto si es un trabajador con turnos alternos.

4- Usar la cama sólo para dormir y para el sexo.

5- Evitar la nicotina, la cafeína y el alcohol.

6- Realizar ejercicio regularmente por la mañana temprano.

7- Hacer algo relajante antes de la hora de dormir.

8- No mirar el reloj.

9- Comer un ligero tentempié antes de dormir si se tiene hambre.

Rompiendo el círculo del insomnio psicofisiológico.

Sucesos estresantes como hospitalización, pérdida del trabajo y rápidos cambios en el turno de trabajo pueden precipitar el propio límite del insomnio, llamado acomodación al trastorno del sueño. Sin embargo, éste puede durar más que el tiempo que cursa el factor estresante y llegar a ser crónico a causa de incubar una excesiva falta de sueño y de factores condicionantes, que dan como resultado un autónomo, atrincherado y persistente insomnio, referido como insomnio psicofisiológico.

Por este motivo, permanecer en la cama demasiado tiempo antes y preocupado por caer dormido puede conducir a una obsesión con falta de sueño y a una escalada del síntoma. Una estrategia, que puede romper este círculo obsesivo de preocupación por el sueño, es la terapia de control de estímulos. Los pacientes son instruidos para seguir diversos pasos relacionados con buenos hábitos para dormir:

1- Irse a la cama sólo cuando se tiene sueño.

2- Si es incapaz de caer dormido en 15-20 minutos, cambiarse a otra habitación.

3- Volver a la cama sólo cuando tenga sueño.

4- Adquirir un horario regular para despertarse.

5- Evitar las siestas.

Otros métodos conductuales en el tratamiento de estos tipos de insomnio incluyen entrenamiento en relajación (bioretroalimentación, relajación muscular progresiva) y psicoterapia.

El insomnio psicofisiológico es una de las principales causas que provocan insomnio sin permitirnos conciliar el sueño cuando deseamos o necesitamos es la acumulación de ansiedad durante el día. La utilización de terapias naturales está recomendada en estros casos. La única planta con estudios fiables que demuestran una mejora subjetiva en la calidad del sueño. Es recomendable la utilización en dosis escalonadas durante el día para ayudar a mantener un estado de tranquilidad que nos permita afrontar las situaciones de estrés de forma correcta. El uso exclusivo antes de acostarse puede ser insuficiente para ayudar a conciliar el sueño.

Tratamiento farmacológico del insomnio.

Medicamentos hipnóticos.

Farmacoterapia antigua y nueva.

Los primeros agentes usados en el tratamiento de las perturbaciones del sueño incluían:

1- Hidrato de cloral.

2- Barbitúricos.

3- Compuestos parecidos a los barbitúricos.

Estos agentes fueron asociados con adicción, supresión respiratoria, enfermedades hepáticas e incluso muertes inesperadas. Las nuevas Benzodiacepinas y la Imidazopiridina Zolpidem han reemplazado con creces a los antiguos agentes ya que éstos nuevos son seguros para es uso. En un futuro cercano, una nueva clase de compuestos, las Pirazolopirimidinas, serán presentados, y Zaleplon es hasta ahora el único agente de esta clase.

Con la excepción de Temazepam, todas las Benzodiacepinas y más recientes agentes No Benzodiacepinas tienen un rápido principio de acción. Sin embargo, algunas de las Benzodiacepinas tienen una larga duración de acción, principalmente porque tienen metabolitos activos que causan una falta de sueño diurna residual (Hangover- quedar).

Estos agentes también incrementan el riesgo de deterioro en la función ocupacional diaria y pueden intensificar el riesgo de tener accidentes o fallos. En contraposición, algunas de las Benzodiacepinas sin metabolitos activos, tales como Triazolam, y las recientes No Benzodiazepinas Zolpidem y Zaleplon, que no tienen metabolitos activos, tienen duraciones de acción más cortas, y probablemente no producen los efectos residuales diurnos.

Zolpidem y zaleplon – Diferentes nichos clínicos.

La duración de la acción sedativa de Zolpidem es aproximadamente 7 horas, mientras que la de Zaleplon es de menos de 4 horas. La diferencia en la duración de acción puede hacer que Zolpidem vaya mejor para alteraciones que afectan todas las porciones de la noche, mientras que Zaleplon puede ser usado para hacer blanco en ciertas porciones de la noche. Por ejemplo, Zaleplon puede ser administrado al principio de la noche para el insomnio inicial y a mitad de la noche para las dificultades de sueño terminal. La corta duración de acción de Zaleplon permite al paciente tomar una medicación para dormir continuada en el despertar a mitad de la noche sin experimentar “hangover”.

Desventajas de la corta vida media de las Benzodiacepinas.

Una posible desventaja de la corta vida media de las Benzodiacepinas, como el Triazolam, es el riesgo acrecentado de tolerancia después de la administración repetida y de volver a adquirir el insomnio seguidamente a una rápida interrupción del tratamiento. Los datos confirman que esta observación clínica no es extensiva. Este inconveniente no puede ser visible con las nuevas drogas No Benzodiacepinicas, tales como Zolpidem y Zaleplon. Estudios controlados nuestran la falta de tolerancia y de rebote al insomnio después de una terapia de 6 semanas de Zolpidem y una terapia de 1 año de Zaleplon.

A pesar de la mejora en el aspecto de la seguridad de los nuevos agentes, los pacientes que usan algunos hipnóticos deberían ser advertidos sobre la posibilidad de excesiva sedación diurna, especialmente si utilizan dosis mayores que las recomendadas. Zolpidem ha sido también asociado con dolores de cabeza, náuseas y mareos, y a dosis mayores que las recomendadas, los nuevos agentes pueden producir incluso disminución en la memoria, desórdenes motores, confusión y pesadillas.

Pautas generales para prescribir hipnóticos.

Las pautas generales para el uso de hipnóticos son las siguientes:

1- Individualizar la dosis para cada paciente.

2- Prescribir la dosis efectiva menor.

3- La dosis menor de drogas hipnóticas si son usadas con depresores del SNC o alcohol.

4- La dosis menor en ancianos y en pacientes con enfermedad hepática.

5- Evitar su uso nocturno.

6- Uso de duración limitada.

7- Ir disminuyendo durante su retirada.

Algunos insomnes pueden requerir administración hipnótica por un tiempo mayor que el periodo de 2 semanas recomendado. En tales casos, la administración de la medicación en 5 noches/semana como base puede disminuir la posibilidad de tolerancia.

Los primeros medicamentos usados con eficacia para combatir el insomnio fueron los barbitúricos, con excelente capacidad como hipnóticos pero a menudo originaban una sensación de cabeza espesa al día siguiente y sobre todo, con dosis altas, intoxicación que podía llevar a la muerte.

En los hipnóticos la eficacia es un factor importante, que actúe súbitamente después de haberlo tomado y cuyos efectos se mantengan durante el tiempo necesario para lograr un sueño nocturno, y al día siguiente el paciente se despierte despejado y sin resaca.

Los mejores son las benzodiazepinas y las últimamente descubiertas imidazopirinas. Tiene una rápida absorción y eliminación, y en caso de sobredosificación existe un antídoto. Son poco tóxicas, seguras para su uso clínico y eficaces. Las indicaciones idóneas, y sus contraindicaciones deberán ser bien conocidas por el médico que las recete para poder obtener los beneficios esperados. El uso crónico sin control médico puede llevar a casos de abuso o dependencia, teniendo que aumentar la dosis para conseguir el mismo efecto.

Los efectos secundarios están relacionados con dosis excesivas, retiradas bruscas, asociación con otros fármacos o mal uso, tanto por parte médica como del paciente. Los efectos desfavorables, cuando utilizamos dosis altas, sensación de cabeza espesa al levantarnos, apatía o atontamiento a lo largo del día, pérdida de memoria y concentración. En situaciones especiales pueden dar estados confusionales, síndromes de abstinencia, depresión respiratoria y abuso.

Otros agentes. Melatonina, Antidepresivos y anticolinérgicos.

· La Melatonina es un nuevo agente que promete buenos resultados. Existen ensayos en marcha para investigar la utilización de análogos de Melatonina que actúan selectivamente en los sitios receptores de Melatonina.

La Melatonina ha sido conocida anecdóticamente por ser efectiva en la mejora del sueño en pacientes con:

1- Trabajos con turnos corridos.

2- “Jet lag”, que es la sensación de confusión y cansancio que la gente experimenta después de un largo viaje en avión, especialmente después de llegar a un lugar donde existen varias horas de diferencia (cambio horario).

3- Síndrome de fase retrasada de sueño.

4- Vejez.

Sin embargo, en lo que concierne a los efectos secundarios cardiacos, estos se han visto aumentados. Metodológicamente, faltan muchos sondeos respecto a la dosis correcta a utilizar, eficaz y segura de Melatonina en pacientes insomnes. La producción pineal de melatonina viene determinada por la actividad neural que le llega desde el núcleo supraquiasmático del hipotálamo, aunque también el sistema endocrino modula la producción circadiana de melatonina. Parece ser que el estrés e el ejercicio realizados durante la noche pueden originar una caída en picado de la misma.

· Los Antidepresivos. También han sido usados para el tratamiento del insomnio. Se sabe que el 65-92% de los pacientes depresivos en tratamiento con IRSS o Bupropion experimentaron mejoría subjetiva con bajas dosis de Trazodona (25-150mg).No se han realizado estudios polisomnográficos para confirmar esta apreciación. La seguridad y la eficacia de la Trazodona no están bien definidas en pacientes sin depresión. Aunque generalmente se consideran como seguras a bajas dosis, los efectos secundarios de la Trazodona incluyen sedación diurna, priapismo e hipotensión ortoestática.

* Los antihistaminicos están comúnmente asociados con los efectos secundarios anticolinérgicos y pueden precipitar reacciones psicóticas en los ancianos.

Tratamiento en las alteraciones psiquiátricas

A. Tratando los trastornos del sueño en pacientes depresivos.

Es importante conocer la ansiedad del paciente en relación al sueño y proporcionar ayuda tan pronto como sea posible. Se cree que las visitas cortas y frecuentes al médico serían más efectivas para aliviar la ansiedad que las visitas más espaciadas y de mayor duración.

Además, las dificultades del sueño entre los depresivos pueden ser exacerbadas por el consumo de cafeína (un estimulante de larga duración), alcohol (un sedativo de corta vida media) y cigarrillos. Consecuentemente, la reducción en el uso de estos atentes puede proporcionar ayuda.

El insomnio relacionado con la depresión puede ser aliviado por las siguientes estrategias:

1- Tratando el trastorno depresivo subyacente.

2- Hábitos saludables para dormir como se ha indicado anteriormente.

3- Eliminar la cafeína, el alcohol y la nicotina.

4- Ejercicio físico regular.

5- Técnicas de relajación, tales como meditación.

6- Terapia de sueño restrictiva (la cantidad de tiempo en la cama está restringida al igual del total de tiempo de dormir y gradualmente prolongado hasta que la eficiencia del sueño se incrementa y en consecuencia se consolida el sueño y decrece la cantidad de atención).

7- La terapia cognitiva conductual (se ha demostrado que esta terapia para el insomnio muestra un beneficio continuado en los pacientes después de que el tratamiento ha cesado, defendiendo la afirmación de que esta terapia podría ser mejor que las drogas para largos periodos).

8- Píldoras para dormir.

9- Antidepresivos sedantes.

Antidepresivos sedantes para el insomnio.

Los antidepresivos sedantes, particularmente aquellas drogas antagónicas al receptor serotoninérgico 5HT2, podrían ayudar en las enfermedades de insomnio. Los ejemplos incluyen Nefazodona y Mirtazapina. El antagonista 5HT2 puede ser también asociado con reducción de la ansiedad y disfunción sexual, un incremento de la onda retardada del sueño y sedación. Muchos de los tricíclicos, tales como Amitriptilina y Disipramina, pueden ser también sedativos. Se recomienda comenzar con bajas dosis e irlas aumentando lentamente.

Tabla. Antidepresivos Sedantes.

- Amitriptilina.

- Doxepina.

- Trimipramina.

- Nefazodona.

- Trazodona.

- Mirtazapina.

Antidepresivos activantes para la falta de sueño.

Para pacientes depresivos que se quejan de una excesiva falta de sueño, los antidepresivos activantes tales como Nortriptilina, Bupropion, IRSS, Venlafaxina y IMAOS podrían ayudar. Algunos de los siguientes efectos secundarios asociados al sueño podrían notarse con estos antidepresivos: Akatisia (mayormente con IRSS), agitación, ataques de pánico, ansiedad, náuseas, manía (en aquellos individuos con o susceptibles de tener trastorno bipolar), pesadillas, insomnio, hipersomnia, sedación, PLMS, sonambulismo y hala en sueños. La mayoría de los efectos secundarios tales como insomnio y sedación, sin embargo, disminuirán con el tiempo, quizás a causa de la tolerancia. Es importante destacar que, si bien, cada uno de estos pacientes podría responder impredeciblemente en lo que se refiere a sedación o activación, a menudo es necesario un tanteo prueba-error.

Tabla. Antidepresivos Activadores.

- Nortriptilina.

- Bupropion.

- IRSS.

- Venlafaxina.

- IMAOS.

Los hipnóticos pueden ser usados también para mejorar el sueño durante el curso del tratamiento con un antidepresivo. Esta práctica proporciona alivio sintomático, que podría mejorar el funcionamiento diario e incrementar la conformidad del paciente al antidepresivo. Sin embargo, no existen evidencias de que mejorando el sueño de este modo se intensificará el efecto del antidepresivo.

El insomnio, la hipersomnia, la reducida necesidad de sueño y la excesiva falta de sueño diaria son comunes antes y durante el tratamiento de los cambios de carácter. La investigación futura podría dirigirse hacia el rápido y total tratamiento de estos síndromes asociados al sueño, lo que podría, en adición a la mejora de la calidad de vida, también mejorar el pronóstico en pacientes realmente enfermos e incluso prevenir el principio de nuevos episodios en individuos que nunca han tenido alteraciones psiquiátricas.

B. Tratamiento de los trastornos del sueño en PTSD.

Intervenciones no farmacológicas.

No hay ensayos control-placebo ocasional de algunas medicaciones hipnóticas en PTSD. De hecho, hay actualmente sólo 8 estudios doble-ciego para el tratamiento farmacológico del PTSD en total. Así pues, los clínicos que tratan las pesadillas asociadas con PTSD han tenido que fiarse de los ensayos abiertos para guiarse. Se encontró que los siguientes agentes reducían la frecuencia de las pesadillas:

- Ciproheptadina (2-28 mg)

- Nefazodona (400-600 mg)

- Clonidina (0.1-0.2 mg)

- Guanfacina (1-2 mg)

- Trazodona

Siguiendo un tratamiento de fluvoxamina, se observó también una significativa mejora entre aquellos que tenían problemas en permanecer dormidos.

Recomendaciones respecto al tratamiento farmacológico del sueño alterado en PTSD:

1- Los antidepresivos son los agentes preferidos (ya que el abuso de sustancias y alcohol ocurre frecuentemente entre individuos con PTSD, el tratamiento con sedativos e hipnóticos puede ser un riesgo para ulteriores abusos de sustancias).

2- Considera los agonistas 2-alfa, clonidina y guanfacina para las pesadillas.

3- Considera el antagonísta 5HT2 y antihistamina ciproheptadina.

4- Considera el uso diana de sedativos/hipnóticos de síntomas exacerbados.

5- Tiene en cuenta el uso prolongado de sedativos/hipnóticos, sin embargo, advierte que se necesita más tiempo para cercionarse de que esta estrtegia es esencialmente buena o mala para pacientes con PTSD.

C. Tratamiento en el dolor heterogéneo.

1- Farmacoterapia.

Los principios generales de farmacoterapia en esta población incluyen:

1) Tratar los trastornos psiquiátricos comórbidos.

2) Si es posible, evitar las medicaciones que rompan el sueño (las tradicionales benzodiacepinas o viejos ISRSs así como antidepresivos en pacientes en pacientes bipolares I y II).

3) Usar antidepresivos que propicien el sueño (Nefazodona, Trazodona, Mirtazapina).

4) Considerar nuevos hipnóticos de corta actividad (Zolpidem, Zaleplon).

5) Considerar agentes antiepilépticos tales como Gabapentina o Ácido Valproico (Gabapentina es un calmante y actúa como hipnótico; el Ácido Valproico es un sedativo y puede funcionar bien para los dolores de cabeza).

6) Considerar los Psicoestimulantes para los días de fatiga severa.

2- Terapia cognitivo-conductual.

La terapia cognitiva conductual puede ser usada en dirigir los hábitos básicos de sueño en pacientes con dolor. Los pacientes podrían ser instruidos para eliminar la cafeína, el alcohol, la nicotina, el ejercicio en horas tardías del día, y evitar las actividades que consistentemente incrementan el dolor. El sueño restringido con un gradual incremento en el tiempo de sueño también puede ser una herramienta efectiva. Otras estrategias de ayuda incluyen:

1) Control de estímulos.

2) Reconstruir un patrón de actividad diaria estable (Ej. Instruir al paciente para que no limpie la totalidad de la casa de una vez).

3) Reconstruir un ciclo normalizado duerme/vela.

4) Dirigir hacia soluciones ergonómicas/ambientales (Ej. Posición de dormir, tipo de almohada, tipo de colchón y temperatura de la habitación).

5) Fototerapia.

6) Incrementar el poder hacer frente al dolor y aceptarlo.

7) Incremento de la actividad al aire libre (y dirigir el miedo a moverse).

Conclusión:

Los trastornos del sueño son prominentes en pacientes con dolor crónico, a pesar del hecho de que están a menudo bajo evaluación y bajo tratamiento. Las condiciones psiquiátricas tales como depresión y ansiedad es tan a menudo ligadas con el dolor; la depresión, la ansiedad y el dolor pueden también jugar un papel en la producción y soporte de las trastornos del sueño. Puesto que la alteración del sueño, como el dolor, puede llegar a ser crónico y tomar una patofisiología independiente del SNC, es importante que sea tratado rápida y efectivamente.

NARCOLEPSIA Y OTRAS HIPERSOMNIAS

La somnolencia diurna excesiva es un problema social importante en el mundo occidental. Diferentes estudios epidemiológicos estiman una frecuencia global de 5-13% de la población. Es el motivo de consulta más frecuente a las unidades del sueño, por que es la manifestación más frecuente de un trastorno del sueño.

La somnolencia excesiva o hipersomnia es la incapacidad para mantenerse despierto durante el período de vigilia del ciclo sueño-vigilia en que el sujeto debería estar completamente despierto y alerta. Las enfermedades que cursan con hipersomnia tienen como características comunes afectación de las capacidades cognitivas que conllevan un deterioro del rendimiento físico e intelectual y un superior riesgo de presentar accidentes de tráfico y laborales.

Un problema importante en el diagnóstico es la falta de percepción de patología por parte del paciente y se instaura habitualmente de forma crónica.

Factores determinantes:

1- Cantidad del sueño nocturno.

La privación de sueño crónica o “síndrome de insuficiencia del sueño”, debido al ritmo de vida actual.

2- Calidad del sueño nocturno.

El sueño fragmentado en pacientes con síndrome de apneas del sueño, síndrome de piernas inquietas o movimientos periódicos de las piernas.

3- Alteración de los ritmos circadianos.

En síndromes de fase de sueño retardada.

4- Ingesta de fármacos.

Fundamentalmente benzodiacepinas e hipnóticos.

5- Enfermedades del SNC.

Por alteración de los mecanismos encargados del mantenimiento de la vigilia, como narcolepsia, síndrome de Klein-Levin, hipersomnia idiopática.

Síndrome de Narcolepsia-Cataplejía.

Epidemiología

La prevalencia oscila entre 0.026-0.067% en la población europea y norteamericana. Los síntomas pueden comenzar a los 5-55 años, pero lo más frecuente en la segunda década de la vida, siendo en el 50% de los casos por factores precipitantes como cambios bruscos de los horarios de sueño o un estrés psicológico severo. El curso de la enfermedad es crónico, si bien los síntomas pueden fluctuar o disminuir en el curso de la evolución.

Diagnóstico

Clínico

Cataplejía. Se caracteriza por la pérdida brusca del tono muscular desencadenada por emociones, más frecuentemente la risa, aunque la conciencia está conservada.

Somnolencia diurna. Es habitualmente el primer síntoma y el que provoca mayor impacto en la vida del paciente. Tienen lugar con mayor frecuencia en momentos de reposo y de duración corta (5-30 min.). Característicamente se despiertan recuperados.

Presentan comportamientos automáticos inapropiados.

Parálisis del sueño. Es la incapacidad de moverse durante el adormecimiento o el despertar (segundos o minutos). Vivencia angustiosa.

Alucinaciones hipnagógicas o hipnopómpicas. Habitualmente visuales. Sensación de presencia extraña.

Sueño nocturno alterado. De mala calidad.

Pruebas complementarias

Estudios de sueño. El hallazgo de adormecimientos directos en fase REM (SOREM) en dos o más de los tests interactivos de latencia de sueño (MSLT).

Fisiopatología

Desconocida. Un 8-10% de los pacientes pueden identificar otros miembros de su familia. Recientes estudios parecen indicar que podrían estar implicados mecanismos inmunológicos del SNC, junto con las citocinas.

Tratamiento

Sintomático e individualizado. Información sobre la higiene del sueño y realizar siestas programadas.

En la cataplejía y los demás trastornos del sueño REM se dan antidepresivos tricíclicos (clorimipramina), en algunos fluoxetina a dosis antidepresivas. Los IMAOS en casos refractarios. Con la somnolencia se utilizan anfetaminas.

A veces se recetan hipnóticos para mejorar su sueño nocturno, BZ de vida media corta y los nuevos compuestos zoplicona y zolpidem.

PARASOMNIAS

Sonambulismo y terror nocturno

Características clínicas

En las primeras horas de sueño, cuando más abundante es el sueño con ondas lentas (fase 3 y 4). Duración de 10 minutos. Solo realizan tareas simples y conducta tranquila. El paciente tiene amnesia de lo ocurrido.

Etiología

Un 80% de sonámbulos y el 96% de los pacientes con terror nocturno tienen antecedentes familiares. Cuando se manifiestan en la niñez y los episodios son leves y poco frecuentes suelen estar relacionados con factores madurativos pero en adultos indica factores psicopatológicos.

Diagnóstico

Historia clínica para detectar acontecimiento en la vida del paciente. Detectar el uso de determinados psicofármacos que pueden provocar episodios similares.

Tratamiento

Protegerle de las lesiones y evitar interrumpir los episodios, ya que no tiene utilidad y el paciente puede asustarse. Desaparecen frecuentemente en la adolescencia o antes. En adultos suele requerir tratamiento psiquiátrico. De elección psicoterapia con psicofármacos como las BZ, que suprimen las fases 3 y 4. Frecuentemente al suprimirlos hay recaídas. Los ISRS, se han usado con éxito en algunos casos.

Pesadillas

Clínica

En REM. Son episodios oníricos con ansiedad intensa y miedo que se recuerdan bien. A las 3.5 horas del inicio del sueño.

Etiología

Factores madurativos.(más frecuente entre los 4 y 7 años).

Diagnóstico

Historia con acontecimientos estresantes y con sumo de sustancias-fármacos. En adultos hay que hacer valoración psiquiátrica.

Tratamiento

BZ preferibles las de semivida larga.

Enuresis nocturna

Mayor prevalencia en niños y disminuye con la edad, de 3-12 años 10-15%.

Clínica

Son dos tipos: primaria y secundaria después de un año seco. Mayor relación con la hora de la noche que con la fase del sueño. Cuando los niños con enuresis primaria presentan manifestaciones psicopatológicas, éstas son una consecuencia y no una causa de la enuresis.

Diagnóstico

Historia indagando antecedentes en la familia.

Tratamiento

Evitar aptitudes punitivas. No restringir la ingestión de líquidos. El tratamiento con fármacos esta indicado en niños mayores o adolescentes con enuresis primaria y debe hacerse en periodos cortos, tambien cuando va a un campamento o duerme fuera de casa. Antidepresivos tricíclicos(imipramina) o desmopresina.

SINDROME DE LA APNEA OBSTRUCTIVA DEL SUEÑO

Tres manifestaciones como hipersomnolencia diurna, en una persona roncadora durante la noche y una tendencia al exceso de peso. La obstrucción de la vía respiratoria alta desempeña un papel fundamental.

Patogenia

La obstrucción de la vía aérea superior esté situada a nivel de la faringe y que dicha obstrucción es el resultado de un desequilibrio entre las fuerzas que sirven para dilatar la faringe y las que favorecen su obstrucción. Estructuras de la zona, mandíbula, el tejido adiposo y la zona del paladas, la úvula y el tamaño de la lengua.

Clínica

El roncar es típico, en tanto que es irregular e interrumpido por silencios (apneas) que se terminan por un ruido fuerte y unos movimientos de dificultad respiratoria conocidos como gasping. Entre los diurnos esta el exceso de sueño, cefalea matutina. A veces menor deseo sexual y dificultad de concentración.

IMC > 25, signos de hipertensión pulmonar.

Diagnóstico

Historia clínica. La prueba que nos va a confirmar la sospecha clínica es la que denominamos polisomnografia nocturna.

Tratamiento

Disminución de peso. CPAP

Bibliografía

- Patología del sueño.R. Estopá i Miró, F. Cañellas, J. Espinar Sierra, E. Esteller, E. Estivill, M.J. Redondo y A. Vela Baeno. Jano 4-10 Junio 1999. Vol. LVII Nº 1304.

- Clinical frontiers in the Sleep/Psychiatry interface CME.

Salellite Symposium of The 1999 American Psychiatric Association Annual Meeting.

Karl Doghramji, MD, and Steffany Fredman.

- Hipnóticos. E García Quetglas, J.R. Azanza Perea, B. Sádaba Díaz de Rada y M. Escolar Jurado. Servicio de Farmacología clínica. Clínica universitaria. Facultad de medicina. Univerdidad de Navarra.

REACCIÓN DISTÓNICA AGUDA POR FÁRMACOS

REACCIÓN DISTÓNICA AGUDA POR FÁRMACOS

Ramón Emilio Munera Escolano.(MIR de Familia), Leandro Piqueras (Neurólogo), Salvador Porras (Psiquiatra)

Hospital General de Elda-Alicante

I.DEFINICIÓN

La distonía aguda consiste en crisis de movimientos lentos y posturas anormales, de carácter involuntario, que afectan especialmente a la cara, ojo, musculatura faringo-laringo-buco-lingual, cuello y en menos ocasiones tronco y extremidades.

Son de aparición súbita y precoz durante el tratamiento con ciertos fármacos, principalmente los neurolépticos y sus derivados. Pueden ser debidas a reacción idiosincrática o dependiente de la dosis.

El mecanismo fisiopatológico es un desequilibrio dopaminocolinérgico por el bloqueo de los receptores dopaminérgicos inducido por el fármaco responsable, lo que ocasiona un predominio colinérgico y una mayor liberación de dopamina, que es la responsable de la distonía.

II. ACTITUD EN URGENCIAS

DIAGNÓSTICA

Clínica

El inicio es agudo, con un intervalo de latencia, entre 12 y 48 horas, aunque puede aparecer incluso pocos minutos después de la aplicación del fármaco. Entre el 90-95% de los casos aparecen en los primeros 4 días de tratamiento. La intensidad y la gravedad de los síntomas son variables:

En los casos más leves el paciente puede notar una extraña sensación de lengua torpe. Los más evidentes cursan con distonía fluctuante de preferencia en zona craneocervical. Los casos graves presentan espasmos laríngeos que excepcionalmente pueden causar la muerte.

Afectan más frecuentemente a los músculos de la región cráneo-facial siendo la distonía oromandibulolingual una de las más características. Se inicia frecuentemente con síntomas sensitivos consistentes en parestesias en la lengua (gruesa y torpe) dificultándole el habla, con movimientos de protusión de la lengua entre los labios o de arqueamiento hacia la faringe. La hipertonía de los maseteros provoca un trismus, con movimientos de retracción y/o diducción de los labios, y de lateralización retro y antepulsión de la mandíbula. A veces, disfagia y disfonía por afectación de músculos faringo-laringeos.

La distonía de cuello da lugar a torticolis o retro-latero-anterocolis.

La crisis oculogiras pueden presentarse solas o en combinación con las anteriores, con movimientos de desviación lateral o hacia arriba de la mirada.

La afectación de los miembros, principalmente los superiores, imprime movimientos de pronación y aducción.

La afectación de los músculos del tronco ocasiona crisis alarmantes de opistótonos.

En ocasiones la clínica del paciente puede evocar el síndrome de discinesia tardía, con protrusión de lengua, movimientos de chupeteo, parpadeo, atetosis de los dedos de las manos y pies, movimientos proximales de hombros, y contracciones mioclónicas de los músculos de la cara, cuello y extremidades.

La distonía puede ir acompañada de dolor cervical, mandibular, o en el músculo o grupos musculares en contracción.

Pueden ser parciales o totalmente controlados por la voluntad, al menos por breve tiempo. Se pueden confundir con cuadros psicofuncionales o histéricos.

Habitualmente presenta fluctuaciones de horas o días en su intensidad, con periodos variables de remisiones y crisis subintrantes.

Diagnóstico diferencial

La observación de posturas anómalas intermitentes, con posibilidad de ser parcialmente corregidas a voluntad, o por sugestión en un paciente profundamente angustiado, puede inducir a considerar el cuadro como psicofuncional o histérico.

En ocasiones la distonía facial y el blefaroespasmo pueden remedar el sídrome de Meige. Las crisis de distonía cervical, son semejantes a la distonía focal cervical de la distonía muscular deformans. En ambos casos, la ausencia de fármacos causales y la larga evolución de la enfermedad, definen el proceso.

El parkinsonismo postencefalítico cursa con distonía buco-ligual y crisis oculógiras semejantes al cuadro que nos ocupa. El antecedente de encefalitis y su evolución permiten aclarar el diagnóstico.

La distonía yatrógena puede confundirse con automatismos motores o estereotipias en un enfermo psicótico, cuya patogenia, en parte, está ligada a disturbios del sistema dopaminérgico, de etiología no conocida. El antecedente de administración de fármacos bloqueantes dopaminérgicos, confirma la etiología yatrógena.

La enfermedad de Wilson puede cursar con distonía buco-linguo-facial. El anillo de Kayser-Fleischer, los niveles bajos de ceruloplasmina, y la biopsia hepática con aumento del cobre hepático establecen el diagnóstico.

Crisis distónicas agudas al principio del tratamiento en pacientes con distonía tardía en pacientes tratados con neurolépticos y antecedentes de anoxia neonatal o trastornos en el desarrollo psicomotor.

En algún caso, la asimetría de la distonía focal facial puede tener una ligera semejanza con una crisis facial motora, aunque esta última se caracteriza por contracciones bruscas y puede generalizarse secundariamente.

No es difícil diferenciar el tétanos de la distonía aguda yatrógena. Aunque los antecedentes de herida infectada pueden ser poco claros, la evolución progresiva del primero, y la falta de antecedentes farmacológicos, diferencian ambos proceso.

El diagnóstico diferencial con encefalitis, rabia, meningitis o hemorragia subaracnoidea no suele plantar problemas al clínico experimentado.

Incidencia y prevalencia

La clínica es limitada y las recidivas poco frecuentes. Las cifras han ido aumentado considerablemente y con la introducción de nuevos compuestos de acción retardada la incidencia ha aumentado aun más, entre un 15-25%. En personas de alto riesgo, jóvenes de sexo masculino tratados con neurolépticos de gran potencia la frecuencia de presentación alcanzó el 90%.

Factores de riesgo

Edad: más frecuente en niños, adolescentes y adultos jóvenes.

Sexo:Hombre 2/1.

Idiosincrasia personal. Posibilidad de factor genético ha sido descartada.

Paralelismo entre la capacidad de producir parkinsonismo y distonías agudas yatrógenas.

Tipo de fármaco

Cualquier tipo de fármaco con acción bloqueante dopaminérgica.

Los fármacos que con mayor frecuencia lo producen son:

1.Fenotiacinas y derivados.

2.Butirofenonas y derivados.

3.Benzamidas y análogos, usadas como antieméticos.

4.Tioxantenos y drogas antivertiginosas.

5.Antihistamínicos.

Los fármacos que presentan un mayor desequilibrio entre su fuerte acción bloqueante dopaminérgica y un menor efecto anticolinérgico, son los de mayor riesgo. Las presentaciones “depot” causan el síndrome con mayor facilidad, siendo el tiempo de latencia superior. Cualquier fármaco antipsicótico lo puede provocar. La tioridacina y la clozapina, compuestos con potente acción anticolinérgica, poseen y un menor riesgo.

Entre los fármacos antieméticos, la intensidad de su potencia antiemética es paralela al riesgo de producción de distonía aguda. La Domperidona ha sido considerada, la de menor riesgo de producción ya que, se cree, no atraviesa la barrea hematoencefálica.

La asociación de fármacos antieméticos con compuestos antivertiginosos o con neurolépticos aumenta considerablemente el riesgo de presentación de distonía aguda.

Los calcioantagonistas cuya administración prolongada en el anciano, son causa de parkinsonismo, no figuran por el momento entre los fármacos productores de reacción distónica aguda.

Se ha observado un fenómeno de tolerancia con la administración continuada del fármaco causal.

Neurolépticos

Fenotiazinas:

Alifáticas:

Clorpromazina (Largactil)

Levomepromazina (Sinogan)

Piperidínicas:

Tioridazina (Meleril)

Piperazínicas:

Flufenazina (Modecate)

Trifluorperazina (Escazine)

Perfenacina (Deprelio, Mutabase)

Tietilperazina (Torecan)

Butirofenonas:

Haloperidol (Haloperidol)

Benzamidas sustituidas:

Sulpiride (Dogmatil, Ansium, Tepazepam)

Tiapride (Tiaprizal)

Veralipride (Agreal)

Clebopride (Cleboril, Flatoril)

Bromopride (Valopride)

Metoclopropamida (Primperan).

Otros neurolépticos:

Pimozida (Orap)

Clotiapina (Etumina)

Conducta a seguir

1) Tranquilizar al paciente. Su aparición ocasiona una gran carga de angustia tanto para el paciente como para sus familiares, debido a la espectacularidad con que en ocasiones se presenta.

2) Realizar una anamnesis, insistiendo en:

- Forma de inicio, distribución y evolución del cuadro.

- Existencia de cuadros familiares.

- Antecedentes de:

· Lesiones prenatales y trastornos del desarrollo psicomotor.

· Enfermedades causantes de distonía y patología asociada.

· Ingesta de fármacos. IMPORTANTE.

· TCE.

· Contacto con sustancias tóxicas.

3) Exploración física general y neurológica detallada. Confirmar la existencia de distonía y buscar otros signos neurológicos que pueden sugerir la existencia de una distonía secundaria como:

Alteraciones del nivel de conciencia.

Parkinsonismo.

Corea.

Signos de lesión piramidal

Cerebelosa, sensorial

Visual

Movimientos oculares

Con la presencia de hemidistonía pensar siempre en secundaria.

Prevención

La administración de anticolinérgicos previene su aparición especialmente en pacientes jóvenes en 1.9 veces en los habituales y en 5 a 8 veces en los neurolépticos más potentes.

III. TRATAMIENTO EN URGENCIAS.

  1. Tranquilizar al paciente informándole sobre el carácter benigno del cuadro clínico que presenta.
  2. De elección es la administración de fármacos anticolinérgicos como el Biperideno (Akineton, ampollas de 1 c.c. con 5 mg) a dosis de 5 mg por VIV diluyendo 1 ampolla del preparado en 4 cm3 de suero fisiológico y administrándolo lentamente, en caso de distonía grave o dolorosa. En la distonía moderada se puede utilizar VIM y en la leve 1 comp de 2mg VO. Respuesta espectacular y casi inmediata. Esta dosis se puede repetir, de ser necesario, a intervalos de 30 minutos sin sobrepasar la dosis total de 20 mg
  3. Otros fármacos útiles como son el Diazepam (Valium, ampollas de 2 cm3 con 10mg) a dosis de 5-10 mg administrados por vía IV lenta para lo cual se diluye 1 ampolla en 8 cm3 de suero fisiológico y se administra a una velocidad de 1 cm3/min; y antihistamínicos como la Prometacina (Fenergan, ampollas de 25 mg), 1 ampolla, por VIM, eficacia en 15 min.

IV. TRATAMIENTO AL ALTA Y RECOMENDACIONES.

Una vez yugulada la distonía aguda, se aconsejará la supresión del fármaco que la desencadenó. Si esto no es posible o se ha administrado un neuroléptico de acción prolongada (Modecate) es necesaria la asociación de anticolinérgicos por VO (Akineton tab. 2 mg, Akineton Retard, grageas de 4 mg) a dosis de 4-8 mg/día durante una semana, remitiendo al paciente a su médico para modificación del tratamiento.

Si el fármaco responsable del cuadro se empleaba como antiemético, se debe sustituir por otros con menores o nulos efectos extrapiramidales como la Domperidona (Motilium) o Alizapride (Liticum).

Bibliografía:

- Protocolos de actuación en medicina de urgencias. L. Jiménez Murillo.

miércoles 26 de marzo de 2008

Síndrome confusional agudo

Síndrome confusional agudo.

Martínez, Víctor* y Piqueras, Leandro**,Salvador,Porras***.
*Residente de Medicina Interna , **Neurólogo y ***Psquiatra. Hospital General de Elda (Alicante, ESPAÑA-UE).

DEFINICIÓN:

El Síndrome Confusional Agudo (SCA) se define como el síndrome orgánico cerebral de aparición reciente caracterizado por la aparición concurrente de trastornos de la conciencia, atención, percepción, pensamiento, memoria, comportamiento psicomotor, emoción y ciclo vigilia – sueño.

ETIOLOGÍA:

a) Factores predisponentes: Edad superior a 60 años y daño cerebral previo (sobre todo patología degenerativa).

b) Factores facilitantes: Pueden facilitar su inicio, incrementar su gravedad e incluso prolongar su curso:

  • - Estrés psicosocial.

  • - Deprivación del sueño (sobre todo REM)

  • - Ausencia o exceso de estímulos sensoriales.

  • - Entorno poco familiar.

  • - Inmovilización.

c) Factores precipitantes: Es la etiología propiamente dicha, es decir, la patología subyacente que ha precipitado el SCA. (Tabla 1). Dado el amplísimo diagnóstico diferencial es necesaria una buena anamnesis y una exploración física concienzuda para poder acotar la posible etiología.

HISTORIA CLÍNICA:

La Hª clínica es especialmente importante y debe ser completa, registrando:

  • - Enf. sistémicas que padece el paciente.

  • - Existencia o no de factores predisponentes y facilitantes.

  • - Medicación que tomaba el paciente y variaciones de su tto. habitual.

  • - Existencia de TCE reciente.

  • - Exposición a tóxicos ocupacionales y/o ambientales.

  • - Personas cercanas que hayan padecido síntomas parecidos (intoxicaciones).

  • - Reflejar la situación previa y capacidades que el paciente podía realizar (Hacer hincapié en este punto pues la familia puede ocultar datos para forzar ingreso, etc...)

EXPLORACIÓN FÍSICA:

Exploración física y neurológica completa que nos aportarán signos sobre la patología desencadenante así como la existencia o no de focalidad neurológica.

PETICIONES:

1.- Control de glucemia capilar inmediato.

2.- Bioquímica con Glu, Urea, Cr, Na+, K+, Ca++, Bilirrubina y transaminasas.

3.- Gasometría arterial basal con el gasómetro ABL-520 (Mide la carboxihemoglobina).

4.- Hemograma, coagulación, Rx tórax, ECG y anormales y sedimento en orina.

5.- TC craneal urgente si:

  • - Cuadro muy florido y de presentación brusca en paciente sin factores predisponentes ni facilitantes.

  • - Existencia de focalidad neurológica, edema de papila y/o síntomas de hipertensión endocraneal.

6.- Punción lumbar si:

  • - Si dudas en realizarla, la tienes que hacer.

  • - Ante fiebre leucocitosis o meningismo.

  • - Si tras las exploraciones complementarias aún se desconoce la etiología.

- NUNCA realizar PL en un paciente con focalidad, edema de papila o síntomas de hipertensión intracraneal sin haber realizado una TC craneal previa.

TRATAMIENTO EN URGENCIAS:

1.- Control inmediato de constantes y mantenimiento de estas: Asegurar vía aérea, oxigeno, vía venosa, corrección de las alteraciones de la temperatura con medios físicos, valorar sonda nasogástrica y sonda vesical.

2.- Control de glucemia capilar inmediato. (Si muy alterado ver Capitulo de complicaciones de la DM)

3.- Tiamina (Benervaâ ) 100 mg intramuscular, si no tenemos acceso a los antecedentes personales del paciente o ante la mínima sospecha de alcoholismo y/o desnutrición.

4.- Ligaduras de extremidades para sujeción mecánica y barras laterales de protección si precisa.

5.- No utilizar tranquilizantes hasta que no conozcamos el resto de exploraciones complementarias. Si es indispensable utilizar Haloperidol. (Ver más abajo).

6.- No utilizar ningún fármaco que no sea indispensable.

CRITERIOS DE INGRESO:

1.- Siempre que la patología subyacente requiera ingreso.

2.- Todo SCA en el que la etiología no esté clara.

3.- Cuando exista patología de base que pueda descompensarse por el SCA o por el tratamiento de este.

3.- Cuando aún no cumpliendo los requisitos anteriores y tras la estancia en observación el SCA no haya revertido parcialmente y/o sea inmanejable en el domicilio del paciente.

TRATAMIENTO AL INGRESO:

1.- Constantes por turno.

2.- Dieta que tolere el paciente (Insistir en que el paciente esté incorporado y bien consciente cuando coma. Valorar SNG para alimentación según nivel de consciencia).

3.- Neurolépticos: Solo los usaremos si son necesarios.

  • - Si predomina el cuadro confusional y el delirio sobre la agitación se usará Haloperidol. Dosis de 10 – 30 mg/día (dosis total). Vía oral en gotas: (10 gotas = 1mg.) repartidas en 3 a 4 dosis / día. Si precisa se puede dar intramuscular o subcutáneo (1 ampolla = 5 ml). Comenzar con ½ ampolla s.c. / 8 horas. Si la agitación es muy importante se pueden repetir hasta 2 dosis mas en intervalos de ½ hora.

  • - Si predomina la agitación sobre los otros síntomas es preferible utilizar Clorpromazina (Largactil , ampollas de 25 mg y comp. de 100 mg). En casos agudos se comenzara con 1-2 ampollas i.m. y después 1 ampolla cada 4-8h sin exceder de 150 mg /día. Si se puede utilizar la vía oral, la dosis es de 300 – 800 mg/día repartidos en 3 – 5 dosis / día.

4.- Sujeción mecánica si precisa y barras de protección lateral.

5.- Tratamiento de la patología de base que ha desencadenado el cuadro y de sus patologías previas (Pero solo lo estrictamente necesario pues hay que suprimir la mayor medicación posible.)

6.- Otras medidas pueden ser útiles como limitar el numero de visitas, habitación bien iluminada, proveer al paciente de sus objetos personales (gafas, audífono, reloj, televisión, radio, fotos de la familia, etc...) para hacer un entorno mas familiar y conocido.

7.- Avisar al médico de guardia de Medicina Interna cuando llegue a planta.

CRITERIOS DE UCI:

- Cuando la patología precipitante del SCA sea criterio de UCI. (IAM, Sepsis severa, intoxicación potencialmente letal...)

- Cuando las complicaciones requieran monitorización estrecha (arritmias).

  • Cuando el nivel de conciencia fluctúe de forma extrema o esté tan deprimido que requiera intubación mecánica.

Tabla 1.- Factores precipitantes del SCA.

Enfermedades cerebrales primarias

  • Infecciones

  • Meningitis víricas, meningitis bacterianas, meningoencefalitis (tuberculosis, sífilis, brucelosis, hongos, parásitos cisticercosis, protozoos), enfermedad de Lyme Encefalitis víricas (exantemáticas, herpética, aguda indeterminada, rabia), absceso cerebral

  • Neoplasias: primarias

  • Traumatismos: contusión, hemorragia subaracnoidea, hematoma subdural, hematoma epidural, infección secundaria, síndrome de Korsakoff postraumático, epilepsia postraumática

  • Epilepsia: crisis (psicomotora), estado crepuscular poscrítico, psicosis intercrítica, deprivación barbitúrica

  • Enfermedad cerebrovascular

  • Infarto cerebral (temporoccipital), hemorragia intraparenquimatosa, hemorragia cerebral Vasculitis (arteritis temporal, lupus eritematoso sistémico, enfermedad de Behçet) Migraña: aura migrañosa, síndrome de «Alicia en el País de las Maravillas»

Enfermedades sistémicas

  • Cardiopatías: infarto de miocardio, síndrome de Stokes-Adams, endocarditis

  • Insuficiencia respiratoria

  • Infecciones sistémicas: «delirio febril» inespecífico (neumonías, infecciones urinarias, meningitis ...) fiebre tifoidea, fiebre reumática (corea de Sydenham, endocarditis), neumonía, sepsis

  • Alteraciones hidroelectrolíticas: deshidratación, hiperhidratación, síndrome de Schwartz-Bartter, hiponatremia e hipernatremia, hiperpotasemia e hipopotasemia, hipercalcemia e hipocalcemia Insuficiencia hepática y renal graves

  • Endocrinopatías: hipertiroidismo e hipotiroidismo, síndrome de Cushing, enfermedad de Adison Metabolopatías: anoxia, encefalopatía hepática, hiperglucemia e hipoglucemias, porfiria aguda intermitente, avitaminosis (B 1 , B 6 , PP), hipervitaminosis A y D

Tóxicos

Anfetaminas, antibióticos, anticolinérgicos, antidepresivos, antiparkinsonianos, bromuros, bismuto, cimetidina, clonidina, cocaína, benzodiazepinas, difenilhidantoína, digitálicos, eritropoyetina, haloperidol, indometacina, interferón, litio, alfametildopa, prednisona, propanolol, ranitidina Alcohol (intoxicación aguda, deprivación —delirium tremens—, déficit de nutrición), adicción a drogas (cocaína, anfetamina, mescalina, LSD), inhalantes (disolventes, pegamentos) Tóxicos profesionales (bromuro de metilo, compuestos organofosforados, plomo, mercurio, sulfuro de carbono) Monóxido de carbono, intoxicaciones alimentarias (setas)

BIBLIOGRAFÍA:

  1. Carnevali D, Medina P, Pastor C et al. Manual de diagnóstico y terapéutica médica 12 de Octubre. 3ª ed.1994.
  2. Sempere G, Carbonell M, Martínez J et al. Manual de diagnóstico y tratamiento en urgencias. Unidad de Urgencias. Hospital Dr. Peset. Valencia. 1ª ed. 1998.
  3. García Albea E, Estado confusional agudo. En Rodes J, Guardia J. Medicina Interna. 1ª ed. 1998.
  4. Ropper A, Martín J. Acute confusional states and coma. In Faucci A et al. Harrison´s Principles of Internal Medicine. 14th ed. 1998.

La Obesidad. Un reto para el siglo XXI

La Obesidad. Un reto para el siglo XXI

Salvador Porras, Sol Serrano.... Tema elaborado basándonos en noticias, protocolos y un poco de inventiva con la ayuda del Equipo multidisciplinario del hospital de Elda: endocrinología ,cirugía ,anestesia y psiquiatría.

Uno de los precios del estado de bienestar que se puede disparar de no afrontarlo globalmente.
Introducción:
En el Reino Unido se plantean excluir de la seguridad social a los pacientes que no colaboren en el seguimiento de las dietas pertinentes para evitar la obesidad mórbida; con el tabaco ya se excluyen ciertas técnicas a quienes no abandonen tal hábito.

La sanidad británica podría dejar de atender a los obesos y fumadoresLos pacientes ingleses deberían abandonar sus hábitos para ser tratados en la Seguridad Social. En Alemania, un teólogo propone restringir las terapias costosas a los ancianos.
El tan envidiado Estado del Bienestar que han gozado en las últimas décadas los países europeos parece estar amenazado. El envejecimiento de la población y la crisis económica global, unido al hecho que de cada vez haya menos jóvenes, hace que los Estados consideren evidente un desequilibrio futuro si no se toman las medidas oportunas para evitarlo. Ante esta amenaza, distintos Gobiernos europeos han emprendido o estudian una serie de reformas que contemplan redefinir el sistema de pensiones o mirar con lupa las prestaciones de la sanidad pública, entre otras medidas.La polémica saltaba esta misma semana al conocerse un proyecto del Ejecutivo de Blair. El Gobierno británico planea obligar a los obesos y a los fumadores a firmar un pacto en el que se comprometan a hacer régimen y dejar de fumar, según el caso, a cambio de ser tratados en la Seguridad Social, tal como informó "The Times".Según este diario, el Ejecutivo laborista prepara la introducción de la radical medida para garantizar la responsabilidad del paciente que es tratado con dinero público.Aquellos que no cumplan con su deber contractual, o no acudan a las citas con el doctor, podrían perder su derecho a ser examinados de forma gratuita. Los médicos, mientras, estarían obligados a ofrecer todo tipo de ayuda a los pacientes para que consiguieran su propósito.
Este proyecto, que se someterá a consulta entre los miembros del partido laborista este otoño, pretende aliviar a la sanidad pública de los casos de enfermedades "evitables" relacionadas con el tabaco, el alcohol, el estrés o una mala dieta.
Durante años a los obesos se les ha maltratado por no decir que se les ha insultado y culpabilizado de ser almacenes de grasa por no ser capaces de morirse de hambre y he aquí que se ha empezado a aceptar que hay personas que no pueden evitar ser superobesas, que “ hasta el agua o el aire que respiran les es de provecho”; pues bien, las nuevas técnicas quirúrgicas, aún con un riesgo mínimo de provocar anoréxicos, vienen a ser un arma más para lograr un equilibrio energético entre los que se ingresa y lo que se consume en términos calóricos.

Gastos tangibles mínimos de seguir un protocolo de cirugía bariátrica:
Al menos un tercio de la población del mundo occidental tiene o va a tener un problema de salud en el futuro por sobrepeso; Un dato para saber en donde nos encontramos es calcular el índice de masa corporal (IMC); este se calcula dividiendo el peso en kilos por el cuadrado de la talla en metros.
Con un IMC mayor de 40 Kg/m² o mayor de 35 Kg/m² con comorbilidad importante está indicado el tratamiento quirúrgico, si además hay una persistencia de obesidad grave 5 años y han fracasado los escalones terapéuticos previos controlados por una unidad de endocrinología y nutrición. Hay que estar entre los 18-60 años, no tener historia previa de enolismo ni drogodependencias y un informe psiquiátrico favorable.
Como se puede apreciar antes de la cirugía interviene un equipo interdisciplinar compuesto por la unidad de endocrinología y nutrición, enfermería –dietista y servicio de psiquiatría. Son recursos humanos y de tiempos para evaluar, estudiar y enseñar hábitos de nutrición antes de y posteriores a la intervención, para evitar el fracaso quirúrgico por el tipo de alimentación. El servicio de psiquiatría tiene la obligación de realizar análisis de personalidad, detectar psicopatías y trastornos de la conducta alimentaria, así como la valoración del nivel de entendimiento de técnica y actitud para los cambios posteriores de hábitos.
El servicio de cirugía está obligado a explicar la técnica, explicar complicaciones quirúrgicas posibles, explicar fallos de técnica, solicitar la firma del consentimiento informado al paciente y familiares y dejar bien explicado en el parte quirúrgico la técnica que se ha utilizado, duración de la intervención, técnica de abordaje, etc...
El equipo multidisciplinar que inicialmente era: endocrino, enfermería-dietista, psiquiatría y cirugía si la evaluación es positiva para la intervención hay que contar con anestesistas y tiempos de quirófano, reanimación y habitación hospitalaria los días que sean necesarios. Reunión mensual del equipo para intercambio de información, comentar nuevos casos, valorar resultados, etc...
El estudio preoperatorio utiliza tiempos de otras especialidades médicas: analítica general (laboratorio),pruebas de función respiratoria (neumología), radiografía de tórax y ecografía abdominal, Eco-doppler de miembros inferiores si sospecha o evidencia clínica de insuficiencia venosa (Rayos), gastroscopia (digestivo), ecocardio si sospecha de insuficiencia cardiaca (cardiología),en mujeres mayores de 30 años citología vaginal y mamografía( ginecología, anatomía patológica y rayos). En mujeres y hombres mayores de 40 años sangre oculta en heces (laboratorio). En hombres mayores de 50 años PSA (marcador tumoral) (laboratorio).
El control preoperatorio exige controles periódicos en consulta externa de los integrantes del equipo interdisciplinar que necesiten.
El control perioperatorio comprende desde el ingreso en la habitación hasta el alta, su paso por quirófano, anestesia, análisis intraoperatorio de bilis (cristales de colesterol) para decidir colecistectomía en los casos donde no se haya encontrado litiasis biliar previa, antibioterapia, anticoagulación profiláctica, inhibidores de la secreción gástrica, sonda nasogástrica durante dos días, oxigenoterapia, rehabilitación pulmonar, radiolografía de tórax a las 24 horas, transito esófagogastroduodenal al 5º día <81º con contraste hidrosoluble, si no se aprecian fugas, seguir con contraste baritado). TAC si se sospecha anomalía. Control diario por cirugía y endocrinología. El control postoperatorio exige analítica y consulta al endocrino al 1, 3, 9, 18 mes y anualmente después. Control por cirugía y analítica a los 15 días,1º, 6º, 12 y 24 meses. Soporte con suplementos nutricionales. Control dietético mensual los primeros 6 meses, cada 3 meses hasta el primer año y semestralmente hasta el alta. Control por Psiquiatra si precisa. Ecografía abdominal a los 6, 12 ,24 meses y a los 5 años. Gastroscopia a los 12 meses. Cirugía reparadora a considerar. En todo el proceso pueden aparecer múltiples complicaciones a las que hay que atender. Hasta aquí datos sacados del protocolo que los endocrinos de mi hospital han elaborado y que es universalmente aceptado .La comorbilidad dispara el gasto pues hay que tratar hipotiroidismos, diabetes, hipertensión, insuficiencias cardiorrespiratorias y otras patologías que van apareciendo cuando se aplica el protocolo. Todo esto va a cargo de Sanidad y serían gastos directos aplicables al presupuesto de cada hospital, cada Área de Salud o a cada Autonomía. Gastos intangibles mínimos de seguir un protocolo de cirugía bariátrica: En primer lugar no todos los pacientes valorados van a ser aceptados para ser intervenidos; en segundo lugar algún paciente fallece en el perioperatorio con lo que una vida truncada supone no solo en términos emocionales para su familia, en tercer lugar el proceso es largo, antes y después de la intervención se pasan periodos de baja autoestima, escasa actividad sociolaboral y familiar con las pérdidas indirectas que tales actitudes generan, cuando no necesitan recursos extras para su desvalimiento en los casos más extremos de incapacitación y aislamiento similar al agorafóbico. No hemos mencionado los recursos de apoyo psicológico cognitivo y/o grupal que pudieran necesitar. Animamos a un foro o debate sobre los costes de la obesidad en nuestro medio. De momento solo apuntamos algunos gastos tangibles e intangibles, pero somos conscientes de que se nos escapan otros aspectos que quizás sean más evidentes para un observador imparcial. Os esperamos. ¿Cómo hemos llegado a esta situación? Al final del artículo adjunto conversaciones en un foro con un amigo, que es el único que contesta a mis ocurrencias y lo hace con datos más que curiosos. Durante el proceso de hominización debieron de ocurrir mutaciones genéticas o accidentes que hicieron: crecer el cerebro de los homínidos (es grasa muy bien organizada), desplazar el aparato fonatorio en el cuello de forma que nos permitiera comer y emitir sonidos a la vez sin ahogarnos y la pelvis se colocó de tal forma al final de la columna vertebral y una vez perdido el rabo que permitió la bipedestación pero complicó los partos de tal forma que el puerperio ha sido siempre difícil hasta para las reinas de España (libro de mi amigo Dr. Susarte, ginecólogo del Hospital de Elda).¿Como conseguir grasas?, Ursuaga, paleontólogo, apunta la idea de la consecución de habilidades en grupo para cazar al mamut y comerse la médula ósea de todo animal muerto que nos encontráramos, literalmente había que machacar huesos para engordar un poquito en algún festín Lo normal durante millones de años ha sido padecer hambre y ser esbelto y debía ser horrible pasar hambre y sed. La cadena alimentaria debió ser muy frágil, no serían extrañas las prácticas de canibalismo de individuos del propio grupo o de un grupo competidor, al menos hasta que se ritualizó la muerte cosa que debió ocurrir no hace más de medio millón de años. ¡Qué difícil debió resultar sobrevivir y que fácil tenemos algunos el acceso a la nevera y comer por aburrimiento o por depresión estacional o por diversos motivos! Parece ser aceptado que el peso dista mucho de depender exclusivamente de la cantidad de alimentos ingeridos; intervienen además factores hormonales y neurohormonales, genéticos, metabólicos y constitucionales. Los pediatras están asustados: ha pasado la obesidad juvenil de entre los chicos entre 5-18 años del 5% de hace nada al 12% actual y en adultos del 15% al 39% y aunque no saben a que se debe tanto aumento apuntan a factores no genéticos como sedentarismo ,aislamiento, mala estructuración de la ciudad, en el pueblo se vivía en la calle y se iba caminando al colegio, demasiadas horas ante el ordenador y la televisión y la dieta de comida rápida. Queda un futuro por delante, que ha de implicar a una inmensa cantidad de profesionales de diversas ciencias, que han de rediseñar nuestro estilo de vida, nuestras ciudades y pueblos, nuestros hábitos ocupacionales y alimenticios, etc. en eso estamos,
Atavismo
Autor: Salvador.Porras Obeso
Fecha: 04/12/2002 11:42:54
Texto:
Paco, he leído tu conferencia sobre los trastornos de la conducta alimentaria y me ha gustado, sobre todo porque tocas un tema que me gusta más y que podría resumirse en: ontológicamente somos filogenia pura más unos pocos añitos de aprendizaje. ¿Sabías que la diabetes es otro fenómeno adaptativo para sobrevivir en tiempos de escasez?... como no. Es fuerte opinar que las enfermedades emergen predeterminadamente sin que nuestro inconsciente o consciencia tenga nada que opinar. El resto depende de en qué caldo de cultivo nos hayamos mantenido y es lo que el microscopio actual puede aumentar para ser visible o teatralizable. El obeso mórbido, la anorexia y el gen de la diabetes perdieron su función adaptativa al caernos del árbol... se descontrolaron. El miedo primigenio no domesticado reaparece de la supuesta nada y nos descontrola... el beneficio secundario es nuestra racionalización para poder soportar la brevedad del ser. Y como siempre la ley de los tercios, el primero va bien porque sí, el segundo porque las actuaciones desde fuera parece que algo han hecho y el tercero va mal con y sin actuaciones. Sigue escribiendo que las explicaciones sociales y psicológicas son divertidas y ajustadas a derecho.

RE: AtavismoRespuesta a
Autor: Francisco.Traver Torras
Fecha: 09/12/2002 19:53:48
Texto:
NO solo la diabetes (que era un excelente remedio para resistir las hambrunas), sino la anemia falciforme (un buen remedio para el paludismo). ¿Qué importa tener diabetes o anemia falciforme con una supervivencia estimada entre los 30 años. Efectivamente se trata de mecanismos genéticos que se han convertido en basura genética. La hipótesis que planteo en esa conferencia es que la anorexia puede ser un programa adaptativo para la subfertilidad, para las hambrunas.En ese modelo la causa no habría que ir a buscarla en el interior de la anoréxica, sino en el exterior. ¿A qué estructura bien adaptada está desplazando la presión por la delgadez, que no es sino una prescripción social?.Naturalmente a la fatalidad reproductiva.¿Sabías que las atletas tienen mucha anorexia, pero muy poco cáncer de mama?¡A pensar!.
Atavismo e inmortalidadRespuesta a Autor: Salvador.Porras Obeso
Fecha: 10/12/2002 13:02:03
Texto:
Paco:Estamos en las mismas teorías adaptativas para sobrevivir... ¿pero aspiran los atavismos a la inmortalidad o a alargar la maldita brevedad del ser?... no nos gustan los ciclos vitales y la muerte es tabú... sugieres que la reproducción acorta la vida en las mujeres... ¡quién lo diría! y ¿cómo lo saben las adolescentes poco leídas?... ¿hay una memoria que no nos pertenece como individuos... es colectiva... pobre Jung?... volvemos a temas de la adolescencia... ¿estaremos haciéndonos mayores?... sí a todo, contestaría yo.
RE: Atavismo e inmortalidadRespuesta a Autor: Francisco.Traver Torras
Fecha: 10/12/2002 20:01:26
Texto:
Dios carece de planes, es decir que la evolución no tiene un fin en sí misma, actúa por presciencia, y se limita a penalizar las estrategias reproductivas (en clave de especie y no a nivel individual) y a premiar aquellas estrategias que se han demostrado mejores para este fin.Ser mortal o inmortal no le importa nada a Dios (a la evolución).Dios no llora nunca por un infiel (Kavafis).

Información sobre la obesidad mórbidaAutor: Salvador.Porras Obeso
Fecha: 05/08/2003 12:23:44
Texto:
Lo más difícil no es reducir la obesidad mórbida, lo complicado es mantenerse en unos pesos razonables. Conseguir pesos razonables es posible con dietas controladas, la cirugía bariátrica no evita seguir con dietas controladas después de operarse; lo razonable es perder el mayor peso posible con dietas, operarse si no queda otra opción con el menor peso posible, pues disminuyen los riesgos quirúrgicos y postquirúrgicos, y seguir con dietas controladas eternamente. La lucha contra la obesidad mórbida no tiene fin para los pacientes que tienen tal problema. No hay soluciones milagrosas y el esfuerzo de los pacientes no debe cesar nunca, es lo mínimo que uno puede hacer por su salud a largo plazo.


El Psiquiatra, uno más en el equipoFecha: 10/12/2002 12:44:36
Texto:
La cirugía bariátrica exige la colaboración de diversas especialidades médicas en la valoración y seguimiento de la obesidad mórbida. Ha sido más una demanda ajena que una petición nuestra y una labor más de la psiquiatría de enlace, se reconozca o no como subespecialidad. Explicar a los pacientes cual es nuestra misión es obligado y lo entienden perfectamente en general: Es obligado vender esperanza y realismo pues entrar a quirófano no está exento de posibles complicaciones, vamos, que no es un juego inocente. En general los pacientes traen las creencias que han aprendido en la calle y se muestra dispuestos o no, a operarse en función de como les ha ido a conocidos de su entorno, que se decidieron a operarse en su día. Por nuestra parte no somos ajenos a las creencias de nuestros pacientes y también nos guiamos por nuestras observaciones del día a día y de como les está yendo a los que han pasado por nuestra consulta. Los criterios de inclusión y exclusión se pueden encontrar ya en la red usando un buscador cualquiera.

Obesidad, hibernación y reproducciónAutor: Salvador.Porras Obeso
Fecha: 13/05/2003 12:51:21
Texto:
¿La obesidad fue una ventaja o una desventaja evolutiva? ¿y qué podríamos decir de la anorexia al respecto?. Imagínense dos grupos de homínidos en la foresta a finales del verano y en otoño buscando alimentos con el objetivo de engordar, como lo hacían el oso y otros animales; un grupo tuvo poca fortuna y sus hembras se acercan al invierno un tanto famélicas mientras que el otro grupo ha conseguido buenos alimentos y se les nota en sus hermosas tripas; de igual forma unas osas llegan con más reservas grasas que otras a la hibernación... Dr. Traver ¿cómo podríamos continuar este cuento?... no podrás evitar el contestar, lo sé.

Obesidad mórbida versus agorafobiaAutor: Salvador.Porras Obeso
Fecha: 21/05/2003 12:43:07
Texto:
Ambos recluidos en su domicilio, los primeros limitados por las puertas si la obesidad es extrema, las escaleras si no hay montacargas, las complicaciones somáticas, fatiga etc., los segundos recluidos por procesos mentales en los que el miedo irracional les paraliza... ninguna diferencia conductual y emocionalmente ambos muy cabreados por sus limitaciones. Unos por almacenar grasa, resto atávico de supervivencia y los otros para evitar ser depredados permaneciendo en su urna de cristal, otro resto atávico... ¿Dónde se ubica físicamente la disfunción que hace que dos procesos que parecen tan distintos acaben comportándose con tanta semejanza?... si yo fuera investigador y tuviera oportunidad de manejar la genética buscaría genes candidatos de ambos procesos a la par, pues han de estar muy juntitos los genes de la supervivencia. Como soy curioso sospecho que el hipotálamo no les va muy bien a ambos en el siglo XXI, claro que lo que hoy es malo para la salud en el pasado fue bueno para la supervivencia y el hipotálamo hacía lo que debía solo que ahora no debiera reproducir tantos restos atávicos... Próximamente más.

RE: Obesidad mórbida versus agorafobiaRespuesta a Autor: Francisco.Traver Torras
Fecha: 21/05/2003 18:31:50
Texto:
Para Demaret y Deereux la agorafobia, es un temor superviviente del miedo de los herbívoros al abandono de la manada. El ágora representa para un herbívoro el mismo temor que para un hombre significa la exclusión a su suerte. El hombre periférico está sometido a los temores del ágora que desde el punto de vista evolutivo tienen efectivamente mucha relación con la depredación.En este sentido gordos y agorafóbicos pueden participar de un mismo miedo atávico, el miedo a quedarse solos, que en el hombre puede anticiparse en diversas formas clínicas. Muy aguda tu sugerencia.paco

RE: Trastornos de la conducta alimentaria y CONGRESO en ValenciaAutor: Salvador.Porras Obeso
Fecha: 06/03/2003 12:59:33
Texto:
Hola webmáster, te me has adelantado en poner guapo el enlace de famélicas; esto debe ser cosa del hambre o países con hambruna, un tercio de la población mundial (por la ley de los tercios); el otro tercio caminamos desde el sobrepeso a la obesidad triple, claro que algunos no van a poder ser gordos jamás y os explicaré porqué; hace unos días un grupo de investigadores de DNA en poblaciones apunta la posibilidad de que la evolución procede de Africa y los que saltaron de Africa a otras tierras fueron unas 2000 individuos, concluyen que predominan dos tipos de inmigrantes de aquella época: unos pequeñitos, pigmeos de la zona bosquímana y otros altos y delgados de Namibia o por ahí y el resto descendemos de ellos; la variabilidad es importante, pero los que tengan una carga de DNA pigmea van a tener difícil ser obesos. La genética parece ser una clave esencial en ser anoréxico u obeso; los factores ambientales pueden modular en parte el condicionamiento genético, pero no al 100%, lo cual no nos quita la esperanza de poder modificar conductas con buenas respuestas. Todo apunta hacia una teoría que me ronda el coco desde hace años: la expresión de distintos síndromes no sólo están escritos en nuestros códigos genéticos, estuvieron escritos en el código de nuestros ancestros y no solo de género, más bien de especies evolutivamente inferiores y posiblemente en el reino vegetal también; los síndromes se harían visibles en distintos momentos bien por presión genética o por facilitaciones ambientales o un poco de ambas cosas. El alumbramiento (memoria de hacer siempre la misma respuesta) va en la misma línea pero sólo en la breve biografía de un individuo o quizás ¿la memoria es ancestral?. Comer como un buey es una expresión postmoderna de culturas mediterráneas, el atracón es típico de los buitres carroñeros, también fuimos carroñeros (estar pendientes de Atapuerca) y si éramos sorprendidos habría que aligerar peso ¿o no? o pasar a ser alimento (grasa) de otros de la cadena. Todo apunta a que las enfermedades son restos atávicos... vaya manía que me ha cogido... discúlpenme, me aburre la DSM.

Autor: Francisco.Traver Torras Fecha: 06/03/2003 20:02:30
Texto:
Y no sólo eso sino que:Las mujeres bajitas tienen más éxito sexual.Las mujeres bajitas tienen menos riesgo de cáncer de mama (Y genital).La inanición puede ser un programa genético para adaptarse a las hambrunas pero también resultó ser un método anticonceptivo natural, junto con la lactancia prolongada y la multiparidad.Eva tuvo su primera regla a los 16 años, la mujer actual a los 11 y va adelantándose cada vez más.Eva soportaba menos ciclos estrógeno-progestágeno que la mujer actual.Eva podía morirse de parto o de hambre pero no de cáncer o de inanición electiva.A la mujer actual además le damos estrógenos en el climaterio.La mujer actual tiene que hacer frente a los escarceos sexuales, mientras estudia en la universidad, Eva tan sólo disfrutaba del sexo y recolectaba plantas ¿afrodisíacas?La mujer efectivamente ha conseguido liberarse del yugo del hombre, pero no de sus hormonas.A veces me he preguntado por qué tratamos la anorexia, un sesudo compañero me dijo que para evitar la osteoporosis de la menopausia.¡Viva la liberación de la mujer!

Eva
Mujer actual
Menarquía / años
16
12.5
Edad 1º embarazo / años
19.5
30
Ciclos antes del embarazo
39
180
Partos
6
2
Meses amamantamiento
27
3
Ciclos potenciales
405
490
Ciclos reales
145
440
Duración media / vida
47
75
Tomado de Mel Graves, "El cáncer: un legado evolutivo", Pág. 168.


RE: RE: Trastornos de la conducta alimentaria y CONGRESO en ValenciaAutor: Salvador.Porras Obeso
Fecha: 06/04/2003 11:44:53
Texto:
Ya has tardado en comerte la zanahoria Paco. Agradezco los datos que aportas pues algo tienen que ver con el pecado original = independencia de la mujer, el precio es lo de menos, como especie somos un accidente agradable, más para unos que para otros; los hombres caemos primero, el cáncer de colon y de próstata nos están exterminando; ¿para qué más guerras?; cambiando de tercio, trataremos cualquier cosa que se mueva pues no sabemos contemplar e intentamos contentar a quien sea y como se pueda en cada momento. Mientras lo permita el estado de Bienestar.



Bibliografía:


Dr. Aniceto Baltasar
Web educativa para niños, adolescentes, escuela y padres: (Comida caliente en 5 idiomas)

Razones para la cirugía de la obesidad

Evaluación de las técnicas de cirugía bariátrica en el tratamiento de la obesidad mórbida (SERGAS)
Documento de Consenso: obesidad y riesgo cardiovascular (diversas Sociedades españolas)

El Sobrepeso, la Obesidad y la Bulimia ¿Se tratan con la intensidad que requiere una enfermedad crónica?
Sociedad Española para el estudio de la Obesidad

Protocolos de Cirugía bariátrica

Psicopatología en pacientes con obesidad mórbida poscirugía gástrica

Anestesia en la cirugía bariátrica

ANESTESIA Y LA OBESIDAD MÓRBIDA

Ventilación mecánica no invasiva (VMNI) en el perioperatorio de la obesidad mórbida y en la cirugía bariátrica

Obesidad y cirugía bariátrica: implicaciones anestésicas

Oxigenación arterial, obesidad mórbida y el anestesiólogo: un constante desafío

Obesidad, anestesia y cirugía bariátrica

Tratamiento quirúrgico de la obesidad mórbida

Cirugía bariátrica

El miedo a madurar en mujeres con obesidad mórbida

Aspectos psiquiátricos del tratamiento quirúrgico de la obesidad mórbida

Obesidad mórbida. Enciclopedia Médica en español
Entrenamiento en control emocional en obesidad mórbida

La Obesidad

Controlando su peso

Office Management of Obesity

Clinical guidelines on the Identification, Evaluation,and Treatment of Overweight and Obesity in Adults
Practical Advice for Family Physicians to Help Overweight Patients

The Story of Surgery for Obesity (American Society for Bariatric Surgery)

Fisiología y consecuencias de la obesidad

Síndrome Prader-Willi asociado a obesidad mórbida: tratamiento quirúrgico
Web de las enfermedades relacionadas con los trastornos de la conducta alimentaria (TCA)