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viernes, 24 de febrero de 2012


Diagnósticos categoriales y dimensionales.¿Son suficientes?

  Diagnóstico diferencial del teatro de la vida 

Salvador Porras Obeso. Navidad 2005.


      He tenido un sueño: un señor calvo sentado en una mesa tenía encima de su cabeza una especie de brazo que se introduce en su cráneo y saca  primero una cosa irreconocible y detrás sale la misma cara del señor calvo, lampiña y sin arrugas y ¡Oh! sorpresa, detrás saca otra cara similar, de gemelo o clónica y de repente la cabeza de donde salen tales cosas y cabezas envejece o se vuelve rugosa tal como ET  o como esos ancianos venerables y sabios que salen en las películas modernas como el señor de los anillos o la guerra de las galaxias.
      Uno no sueña estas cosas por casualidad, uno inicia una  pequeñas vacaciones unas semanas después de que le inviten a escribir algo sobre diagnósticos en psiquiatría y durante un viaje de varios cientos de kilómetros le vienen a la cabeza viejos pensamientos no escritos aún ; lástima que uno no es buen pintor o escultor o que un sueño no sea gravable, pero la visión cinematográfica de la escena descrita goza de la condensación necesaria y suficiente para desarrollar ideas que sin duda me han costado años elaborar tras poner el oído aquí y ojear allá o lo que ahora se llama formación continuada.
    ¿Somos el resultado de nuestros ancestros incluso en la forma de enfermar? Huyendo de la predestinación absoluta hay un porcentaje de verdad y otro de azar. Un observador externo que conoce a nuestras familias desde hace varias generaciones puede decir de un miembro de estas: “es clavadito a su abuelo materno” no solo en el biotipo sino en el comportamiento; el azar hace que la mayoría de los miembros de esa familia se escapen a este dicho o similares. La mayoría de las formas irreconocibles disponen de un tiempo para ser unas caras limpias y reconocibles hasta llegar a la rugosidad de la visión (invertir el proceso del sueño). ¿Describe la escena la biografía del individuo?: nacer, crecer y morir en un medio cambiante durante millones de años. Un acontecimiento que parece existir en el micro y el macro mundo, todas las células de nuestro cuerpo se regeneran permanentemente, nacen, crecen y mueren irremediablemente en un tiempo finito, a veces intervienen noxas o enemigos que acortan los tiempos (infecciones por ejemplo o las enfermedades autoinmunes) y a veces el crecimiento se acelera (el cáncer por ejemplo).Una parte de cada individuo es pasado predeterminado (genética molecular, cambios evolutivos)  y otra parte es futuro moldeable (aprendizaje cultural, adaptación al medio) y la variabilidad es infinita si bien las manifestaciones del enfermar son finitas. Con la información genética se pone en marcha el desarrollo embrionario que no es perfecto y genera estructuras que fallan antes del alumbramiento o después, bien en la infancia o adolescencia o más tarde; hoy está de moda pensar que en las esquizofrenias el cableado entre distintos centros cerebrales se hizo defectuosamente durante el neurodesarrollo cerebral y la expresión de la enfermedad suele empezar en la adolescencia. Por un lado parece existir un reloj biológico con fecha de caducidad y a partir de la cual aparecen disfunciones menores, mayores y terminales y por otro un peri mundo que favorece o dificulta la exactitud del reloj, en otras palabras que la vida sea un camino de rosas o de espinas.
   ¿Qué hace la medicina o la psiquiatría?..pues recoger un inventario de múltiples signos y síntomas, que de forma dicotómica estarán presentes o ausentes, lo que supone  que si están presentes durante un tiempo un cluster de síntomas constituyen entidades sindrómicas cualitativas consensuadas hasta poder hablar de tal o cual trastorno o enfermedad. Esta forma de proceder nos lleva a un diagnóstico categorial que suele ser multiaxial y tipológico como DSM y CIE (diagnóstico psiquiátrico, somático, personalidad, repercusión social y laboral).
    Para entendernos pongamos primero el ejemplo médico de los biotipos humanos que son :asténicos, leptosómicos, pícnicos y atléticos y además todas las combinaciones posibles solapándose y quedando los biotipos puros reducidos a porcentajes escasos. Si en segundo lugar lo aplicamos a los síndromes psiquiátricos usaremos varios ejes: uno para cuadros clínicos más o menos definidos: psicosis, neurosis, etc...otro para los   comportamiento y nos encontramos con trastornos de personalidad tipo A, B y C que a su vez se subdividen haciendo un árbol taxonómico en donde los trastornos típicos son escasos ya que se solapan las conductas y no queda más remedio que hablar del ESPECTRO (uno tiene un poco de :ansiedad y obsesiones y fobias e impulsividad, etc. en mayor o menor medida) y a esto se le suele llamar diagnóstico categorial multiaxial.
       Este es el mito de la caverna de Platón: Se entrevista a una persona y se buscan los síntomas que yo ya tengo agrupados en mi cabeza y coloco sus síntomas en uno de los
       Grupos o si se solapan varios grupos hablaré del espectro y no sabré que grupo pesa más. Total que la forma de proceder categorialmente es necesaria pero quizás no suficiente.
        Procedamos ahora de otra forma: tenemos presente un síntoma que tenemos que cuantificar por ejemplo en su intensidad..poca, regular mucha...¿le ponemos una cruz o cinco?..¿y cual es la causa del síntoma, su etiopatogenia?..¿a los problemas de la vida, a la menopausia, a la desnutrición?..¿y cual es su evolución?,¿cursa con/sin deterioro?, a lo largo de la biografía si recurre la enfermedad, ¿el síntoma es siempre igual en su expresión de gravedad en los distintos episodios ? , ¿es el síntoma un continuum desde lo leve a lo grave?..todo esto es lo que se llama intentar el diagnóstico dimensional que tiene más que ver con la lógica Aristotélica y el análisis multifactorial. Luego vuelva a estas líneas, pero ahora navegue sobre un ejemplo práctico que dos autores españoles se han dignado escribir en español de una forma estructurada y didáctica: Psicopatología y clasificación de los trastornos depresivos.
        ¿Ya lo han leído? Sigamos pues preguntándonos si la integración de los modelos categoriales y dimensionales son necesarios y suficientes. Son una excelente aproximación al diagnóstico diferencial del teatro de la vida, pero he de invitarles a leer a otro autor español que nos habla de la inespecifidad de los síndromes en: Problemas y conjeturas de la psiquiatría actual. Solo un ejemplo muy ilustrativo: se encuentra el explorador con un individuo fatigoso con dolor precordial y pone en marcha todo el dispositivo de pruebas para diagnosticar un problema cardiaco y nos hay hallazgos que lo confirmen, por exclusión decide que se encuentra ante una crisis de angustia...como observarán las manifestaciones son similares y limitadas pero la causa difiere en dos palmos y no hablemos del pronóstico, etc... 
       Y es hora de acabar el cuento: agradecer a los ancestros que nos hayan permitido discurrir por el teatro de la vida y a las generaciones venideras que no se rían tanto de los modelos con los que nos ha tocado convivir y pedir disculpas por recomendar lo que nos han recomendado siempre:”no parar de leer”, “no dejar de soñar” pues al parecer la vida es sueño..¿no os suena?

jueves, 23 de febrero de 2012

Continuación 2:influencia de la depresión en la GH



Mujeres de menos de 40 años:

Parámetro
Grupo
N
Media
D.E.
p
GH basal (ng/ml)
Control
27
2.9
4.4
0.9
Depresión
23
2.7
3.8
GH 15 min (ng/ml)
Control
27
22.7
20.2
0.3
Depresión
23
17.7
19.0
GH 30 min (ng/ml)
Control
26
28.7
21.3
0.1
Depresión
23
21.9
21.6
GH 60 min (ng/ml)
Control
27
22.0
21.2
0.7
Depresión
21
29.6
44.8
GH máxima (ng/ml)
Control
27
31.8
22.8
0.3
Depresión
23
32.9
43.1
ABC de GH (ng/ml x min)
Control
26
1363.0
916.7
0.3
Depresión
21
1201.6
1224.7
Dif. GH 30 m menos GH basal (ng/ml)
Control
26
25.7
21.9
0.1
Depresión
23
19.2
20.5
Dif. GH max menos GH basal (ng/ml)
Control
27
28.9
23.4
0.2
Depresión
23
30.2
42.9


Mujeres de edad igual o superior a 40 años:

Parámetro
Grupo
N
Media
D.E.
p
GH basal (ng/ml)
Control
14
0.5
0.5
0.6
Depresión
29
0.6
1.1
GH 15 min (ng/ml)
Control
14
7.0
4.5
<0.001
Depresión
29
2.3
1.9
GH 30 min (ng/ml)
Control
14
8.8
6.9
0.002
Depresión
29
2.9
3.0
GH 60 min (ng/ml)
Control
14
5.3
3.6
<0.001
Depresión
23
2.7
3.0
GH máxima (ng/ml)
Control
14
10.1
6.4
<0.001
Depresión
29
3.6
3.3
ABC de GH (ng/ml x min)
Control
14
387.8
249.6
0.004
Depresión
23
151.2
134.8
Dif. GH 30 m menos GH basal (ng/ml)
Control
14
8.3
7.0
0.002
Depresión
29
2.3
3.1
Dif. GH max menos GH basal (ng/ml)
Control
14
9.6
6.5
<0.001
Depresión
29
3.0
3.2



Si consideramos sólo las personas con edad mayor o igual a 40 años:

Parámetro
Subgrupo
N
Media
Mediana
D.E.
Mín.
Máx
t
p
Difer.
IC 95 %
GH basal (ng/ml)
Control
22
0.8
0.7
0.7
0.2
2.2
1.3
0.2
0.3
-0.2 a 0.8
Depresión
38
0.5
0.2
1.0
0.2
5.7
GH 15 min (ng/ml)
Control
22
9.5
8.3
6.3
0.4
23.0
6.4
<0.001
7.1
4.9 a 9.3
Depresión
38
2.4
1.7
1.9
0.2
6.9
GH 30 min (ng/ml)
Control
22
11.2
8.5
8.3
0.5
30.0
5.6
<0.001
8.2
5.3 a 11.1
Depresión
38
3.0
2.0
2.7
0.2
11.9
GH 60 min (ng/ml)
Control
22
7.2
5.3
6.8
1.0
26.4
3.4
0.001
4.7
1.9 a 7.4
Depresión
38
2.5
1.9
2.7
0.2
9.7
GH máx. (ng/ml)
Control
22
12.4
9.4
7.8
1.0
30.0
6.2
<0.001
8.8
6 a 11.6
Depresión
38
3.6
2.5
3.0
0.2
11.9
ABC de GH (ng/ml x min)
Control
22
508.2
396.7
366.0
33.5
1432.5
5.0
<0.001
356.9
213.5 a 500.3
Depresión
38
151.3
121.1
120.6
12.0
452.2
Dif. GH30  y GH0 (ng/ml)
Control
22
10.3
7.9
8.1
-0.2
27.8
5.5
<0.001
7.9
5 a 10.8
Depresión
38
2.4
1.8
2.8
-1.2
11.7
Dif. GHmax y GH0 (ng/ml)
Control
22
11.6
8.5
7.6
0.8
27.8
6.2
<0.001
8.5
5.8 a 11.3
Depresión
38
3.1
2.3
2.9
0.0
11.7


Por ser el tamaño muestral inferior a 30 (y no cumplirse la condición de normalidad) no podemos aplicar la t de Student, por lo que estaríamos como antes.

Comportamiento de los controles:

GH basal: no se observó relación con ninguna variable.

  
Parámetro
Modelo
R2 ajustada
F
p
Efecto de sexo femenino
Efecto de edad³40 años
GH basal
Ninguno



N.S.
N.S.
GH 15 min
GH15=
20.1-10.6xE
0.09
6.4
0.01
N.S.
-10.6 (-2.2 a –20.0)
p=0.01
GH 30 min
GH30=
13.2+15.5xS+2.1xE-22.0xSxE
0.18
5.2
0.003
<40a: 15.5 (2.6 a 28.3), p=0.02
³40a: -6.5 (-21.3 a 8.3), p=0.4, N.S.
hombres:
2.1 (-14.1 a 18.3)
p=0.8, N.S.
mujeres:
-19.8 (-30.9 a –8.8)
p=0.001
GH 60 min
GH60=
20.2–13.0xE
0.12
8.7
0.005
N.S.
-13.0 (-21.9 a –4.2)
p=0.005
GH máxima
GHmax=
16.9+14.9xS-0.5xE-21.2xSxE
0.19
5.5
0.002
<40a: 14.9 (1.4 a 28.3), p=0.03
³40a: -6.3 (-21.8 a 9.2), p=0.4, N.S.
hombres:
-0.5 (-17.5 a 16.5)
p=1.0, N.S.
mujeres:
-21.7 (-33.2 a –10.1)
p=0.0004
ABC de GH
ABCGH=
706.3+656.7xS+12.6xE-987.8xSxE
0.22
6.2
0.001
<40a: 656.7 (95.5 a 1217.9), p=0.02
³40a: -331.1 (-974.3 a 312.1), p=0.3, N.S.
hombres:
12.6 (-692.6 a 717.7)
p=1.0, N.S.
mujeres:
-975.2 (-1456.3 a –494.2)
p=0.0002
Dif GH 30 min menos Gh basal
DifGH30_0=
22.3-12.0xE
0.09
6.5
0.01
N.S.
-12.0 (-21.4 a –2.6)
p=0.01
Dif. GH máx menos GH basal
Dif GHm_0=
25.8-14.2xE
0.12
8.4
0.005
N.S.
-14.2 (-21.0 a –4.4)
p=0.005


Tiempo máximo de GH







Frequency
Percent
Valid Percent
Cumulative Percent
Valid
2.00
24
39.3
39.3
39.3
3.00
28
45.9
45.9
85.2
4.00
9
14.8
14.8
100.0
Total
61
100.0
100.0